[發(fā)明專(zhuān)利]一種鹽酸法舒地爾組合物注射液及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210013519.4
• 申請(qǐng)日: 2012-01-17
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102525897A
• 公開(kāi)（公告）日: 2012-07-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 馮秀英;商世云;王平
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 山東羅欣藥業(yè)股份有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): A61K9/08
• 分類(lèi)號(hào): A61K9/08;A61K31/551;A61K31/045;A61K47/10;A61P9/10;A61P29/00
• 代理公司: 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227
• 代理人: 逯長(zhǎng)明

1.一種鹽酸法舒地爾組合物注射液，其特征在于，每毫升含有：

法舒地爾????15mg；

氯化鈉??????8mg；

苯甲醇??????0.5v/v％；

余量為注射用水。

2.權(quán)利要求1所述注射液的制備方法，其特征在于，取總量約85％的注射用水，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下加入處方量的氯化鈉、鹽酸法舒地爾和苯甲醇攪拌溶解，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至5.9～6.1，按g/mL計(jì)，加入總體積0.08％的活性炭，攪拌吸附10min，過(guò)濾脫炭，加注射用水至全量，經(jīng)0.22μm濾膜精濾，充氮灌封滅菌即得。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述制備方法，其特征在于，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至6.0。