[發(fā)明專利]治療艾滋病的中藥組合物及其制備有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210011908.3 | 申請(qǐng)日： | 2012-01-16 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN102552437A | 公開(kāi)（公告）日： | 2012-07-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 李澤琳;曾毅;曾欣;蘭貴東;李霄;艾萍;馬洪濤;王小利 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 李澤琳 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/71 | 分類號(hào)： | A61K36/71;A61P31/18;A61P31/12 |
| 代理公司： | 北京金闕華進(jìn)專利事務(wù)所(普通合伙) 11224 | 代理人： | 吳鴻維 |
| 地址： | 100021 北京市*** | 國(guó)省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 治療 艾滋病 中藥 組合 及其 制備 | ||
1.一種藥物合物，其組成及配比如下：處方總量按100份計(jì)，其中連翹45～55份，虎杖27～33份，白芍9～11份，淫羊藿9～11份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于所述的藥物組合物是口服液、顆粒劑、膠囊劑或片劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的中藥組合物的制備方法是：
(1)按照權(quán)利要求1所述的處方量稱取四味藥材分別粉碎，混合，加適量乙醇浸泡后滲漉，收集滲漉液。
(2)滲漉液放置后濾過(guò)，濾渣棄去，濾液減壓濃縮，干燥。
(3)濃縮液稀釋得口服液；濃縮液干燥成粉，濕法制粒成顆粒劑；干粉制粒裝膠囊成膠囊，或干粉制粒壓片成片劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中所述的乙醇為40～70％的乙醇。
5.根據(jù)權(quán)利要求1～3所述的藥物組合物，在制備具有抑制HIV病毒復(fù)制的藥物中的用途。
6.根據(jù)權(quán)利要求1～3所述的藥物組合物，在制備具有增加CD4+細(xì)胞數(shù)量作用的藥物中的用途。
7.根據(jù)權(quán)利要求1～3所述的藥物組合物，在制備治療艾滋病人或艾滋病未發(fā)病者(即帶毒者)，以及其他病毒性疾病的藥物中的用途。
8.根據(jù)權(quán)利要求1～3所述的藥物組合物，在制備既可以單獨(dú)給藥，又可以與HAART藥物聯(lián)合應(yīng)用治療艾滋病的藥物中的用途。
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