[發(fā)明專利]一種飼用腸溶微囊化復(fù)合氨基酸添加劑及其制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210011755.2 | 申請(qǐng)日: | 2012-01-16 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103168923A | 公開(kāi)(公告)日: | 2013-06-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳程;吳興利;廖峰 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 北京偉嘉人生物技術(shù)有限公司 |
| 主分類號(hào): | A23K1/16 | 分類號(hào): | A23K1/16 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 100085 北京市*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 飼用腸溶微囊化 復(fù)合 氨基酸 添加劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種飼用腸溶復(fù)合氨基酸,其特征在于它由以下材料組成(按重量百分比計(jì)算):淀粉、羧甲基纖維素鈉、樹(shù)脂2號(hào)、色氨酸、蘇氨酸、亮氨酸、水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的腸溶包膜氨基酸,其特征在于,所述的羧甲基纖維素鈉含量為5-10%;
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的腸溶包膜氨基酸,其特征在于,所述的色氨酸含量為20-39%;
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的腸溶包膜氨基酸,其特征在于,所述的蘇氨酸含量為20-39%;
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的腸溶包膜氨基酸,其特征在于,所述的亮氨酸含量為20-39%;
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的腸溶包膜氨基酸,其特征在于,所述的水分含量為8-10%;
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的腸溶包膜氨基酸,其特征在于,所述的色氨酸、蘇氨酸、亮氨酸占氨基酸比(按重量百分比計(jì)算)5∶6∶6;
8.一種飼用腸溶復(fù)合氨基酸的生產(chǎn)方法,其特征在于,在低溫低壓條件下進(jìn)行搖擺制粒、包被和干燥,具體步驟如下:
A、將組成一種飼用腸溶復(fù)合氨基酸的原材料淀粉、色氨酸、蘇氨酸、亮氨酸充分混勻,形成混合物基質(zhì);
B、將5-10%羧甲基纖維素鈉溶液與混合物基質(zhì)混合,形成復(fù)合氨基酸混合物;
C、將步驟B中形成的復(fù)合氨基酸混合物進(jìn)行搖擺制粒;搖擺制粒后再涂上一層抗水包膜,形成抗水包膜復(fù)合氨基酸顆粒;
D、將抗水包膜復(fù)合氨基酸顆粒在低溫低壓下進(jìn)行干燥。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種飼用腸溶復(fù)合氨基酸的生產(chǎn)方法,其特征在于,步驟A中所用的固體原材料是經(jīng)過(guò)100目篩子篩選的;
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種飼用腸溶復(fù)合氨基酸的生產(chǎn)方法,其特征在于,步驟A中所用的混合基質(zhì)水分為30-40%;
11.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種飼用腸溶復(fù)合氨基酸的生產(chǎn)方法,其特征在于,步驟A中所述的混合條件是80rpm轉(zhuǎn)速下攪拌50min后再在60rpm轉(zhuǎn)速下攪拌30min;
12.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種飼用腸溶復(fù)合氨基酸的生產(chǎn)方法,其特征在于,步驟B中所述的羧甲基纖維素鈉溶液溫度是75-80℃;
13.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種飼用腸溶復(fù)合氨基酸的生產(chǎn)方法,其特征在于,步驟B中所述的復(fù)合氨基酸混合物是在氣壓在0.09-0.5MPa,溫度10-45℃,條件下進(jìn)行搖擺制粒的,制粒時(shí)間為60-120min;
14.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種飼用腸溶復(fù)合氨基酸的生產(chǎn)方法,其特征在于,步驟C中所述的抗水包膜溶液的溶劑為87%的乙醇,溶液的溫度是55-65℃;
15.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種飼用腸溶復(fù)合氨基酸的生產(chǎn)方法,其特征在于,步驟D中所述的抗水包膜復(fù)合氨基酸顆粒干燥氣壓為0.09-0.5MPa,溫度為20-45℃;
16.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種飼用腸溶復(fù)合氨基酸的生產(chǎn)方法,其特征在于,步驟D中所述的抗水包膜復(fù)合氨基酸顆粒干燥后水分含量為8-10%。
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