[發明專利]一種美漢草揮發油成分的分離鑒定和用途

無效

• 申請號: 201210009902.2
• 申請日: 2012-01-01
• 公開（公告）號: CN102520096A
• 公開（公告）日: 2012-06-27
• 發明（設計）人: 張崇禧;李小葉;張成城;侯欣池;鄭友蘭
• 申請（專利權）人: 山東大學威海分校
• 主分類號: G01N30/12
• 分類號: G01N30/12;G01N30/02;G01N27/62;A61K36/53;A61P31/04;C11B9/02
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技術領域

本發明所屬醫藥產品研究開發技術領域。本發明涉及一種美漢草揮發油成分的分離鑒定和用途。

背景技術

美漢草為唇形科(Labiatae)龍頭草屬(Meehania)植物芝麻花Meehania?urticifolia(Miq.)Makino的干燥地上部分，別名蕁麻葉龍頭草，芝麻花(遼寧)、美漢花，異名水升麻(四川)，為多年生草本植物，分布于通化、渾江、柳河、集安、撫松、靖宇、蛟河、舒蘭、安圖、敦化、長白朝鮮族自治區、通化縣等地，朝鮮、日本也有分布。美漢草味辛、苦、性微寒，全草入藥，可作為民間藥，具有清熱解表，利水消腫等功效。用于感冒發熱，瀉痢腹痛，肝炎，膽囊炎，小便不利，蛇咬傷等癥。在民間作美漢草藥用，全草可入藥，作為寒藥，具有發表清熱，利濕解毒等功效，其天然資源極為豐富，且蘊含量大。

目前，關于美漢草揮發油的研究鮮見報道，未對美漢草揮發油做過抑菌研究。因此，本發明采用水蒸氣蒸餾法對藥用植物美漢草揮發油進行了提取，利用6890/5973N氣相色譜與質譜聯用儀器分離和鑒定，并對美漢草發油進行了抑菌試驗。

本發明的美漢草揮發油對革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌具有抑制作用，這種抑菌作用具有積極的應用價值。

發明內容

1、一種美漢草揮發油成分的分離鑒定方法，其特征在于包括以下步驟：

步驟(1)：稱取干燥的美漢草粗粉100g，經粉碎后置玻璃容器中，加500ml-600ml蒸餾水浸泡6h-8h后超聲1h，溫度為30℃，功率為80W；

步驟(2)：將(1)中美漢草粗粉與浸泡液一同倒入揮發油提取器中，采用水蒸氣蒸餾法提取4-5h，獲得上面浮有揮發油的水溶液；

步驟(3)：將(2)中上面浮有揮發油的水溶液放出水層，用乙醚反復洗揮發油提取器，使美漢草揮發油充分溶解到乙醚中，將溶有揮發油的乙醚溶液倒入燒杯中，再向燒杯中加無水硫酸鈉吸干水分，回收乙醚后即得到純凈的揮發油，放入冰箱4℃保存備用；

步驟(4)：將步驟(3)中所得美漢草揮發油用6890/5973N氣相色譜與質譜聯用儀分析，其主要化學成分為19.922％的石竹烯、8.018％的蓽澄茄油萜、6.179％的α-杜松醇、6.173％的籃桉醇和5.191％的石竹烯。

2、美漢草揮發油抑制大腸桿菌、鏈球菌、沙門氏菌、巴氏菌、金黃色葡萄球菌。

根據本發明，本發明中的“％”是重量百分比。

具體實施方式

本發明所述的一種美漢草揮發油成分的分離鑒定和用途包括以下實施例，下面的實施例可進一步說明本發明，但不以任何方式限制本發明。

實施例1：

1、一種美漢草揮發油成分的分離鑒定方法，其特征在于包括以下步驟：

步驟(1)：稱取干燥的美漢草粗粉100g，經粉碎后置玻璃容器中，加500ml蒸餾水浸泡6h后超聲1h，溫度為30℃，功率為80W；

步驟(2)：將(1)中美漢草粗粉與浸泡液一同倒入揮發油提取器中，采用水蒸氣蒸餾法提取4-5h，獲得上面浮有揮發油的水溶液；

步驟(3)：將(2)中上面浮有揮發油的水溶液放出水層，用乙醚反復洗揮發油提取器，使美漢草揮發油充分溶解到乙醚中，將溶有揮發油的乙醚溶液倒入燒杯中，再向燒杯中加無水硫酸鈉吸干水分，回收乙醚后即得到純凈的揮發油，放入冰箱4℃保存備用；

步驟(4)：將步驟(3)中所得美漢草揮發油用6890/5973N氣相色譜與質譜聯用儀分析，其主要化學成分為19.922％的石竹烯、8.018％的蓽澄茄油萜、6.179％的α-杜松醇、6.173％的籃桉醇和5.191％的石竹烯。

步驟(5)：將(3)中美漢草揮發油進行抑菌試驗，美漢草揮發油對大腸桿菌、鏈球菌、沙門氏菌、巴氏菌、金黃色葡萄球菌均有不同程度的抑制作用。

實施例2：

1、一種美漢草揮發油成分的分離鑒定方法，其特征在于包括以下步驟：

步驟(1)：稱取干燥的美漢草粗粉100g，經粉碎后置玻璃容器中，加600ml蒸餾水浸泡8h后超聲1h，溫度為30℃，功率為80W；

步驟(2)：將(1)中美漢草粗粉與浸泡液一同倒入揮發油提取器中，采用水蒸氣蒸餾法提取4-5h，獲得上面浮有揮發油的水溶液；