[發(fā)明專利]一種美漢草揮發(fā)油成分的分離鑒定和用途

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210009902.2
• 申請(qǐng)日: 2012-01-01
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102520096A
• 公開(kāi)（公告）日: 2012-06-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張崇禧;李小葉;張成城;侯欣池;鄭友蘭
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 山東大學(xué)威海分校
• 主分類號(hào): G01N30/12
• 分類號(hào): G01N30/12;G01N30/02;G01N27/62;A61K36/53;A61P31/04;C11B9/02
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種美漢草揮發(fā)油成分的分離鑒定方法，其特征在于包括以下步驟：

步驟(1)：稱取干燥的美漢草粗粉100g，經(jīng)粉碎后置玻璃容器中，加500ml-600ml蒸餾水浸泡6h-8h后超聲1h，溫度為30℃，功率為80W；

步驟(2)：將(1)中美漢草粗粉與浸泡液一同倒入揮發(fā)油提取器中，采用水蒸氣蒸餾法提取4-5h，獲得上面浮有揮發(fā)油的水溶液；

步驟(3)：將(2)中上面浮有揮發(fā)油的水溶液放出水層，用乙醚反復(fù)洗揮發(fā)油提取器，使美漢草揮發(fā)油充分溶解到乙醚中，將溶有揮發(fā)油的乙醚溶液倒入燒杯中，再向燒杯中加無(wú)水硫酸鈉吸干水分，回收乙醚后即得到純凈的揮發(fā)油，放入冰箱4℃保存?zhèn)溆茫?/p>

步驟(4)：將步驟(3)中所得美漢草揮發(fā)油用6890/5973N氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用儀分析，其主要化學(xué)成分為19.922％的石竹烯、8.018％的蓽澄茄油萜、6.179％的α-杜松醇、6.173％的籃桉醇和5.191％的石竹烯。

2.如權(quán)利要求1所述的一種美漢草揮發(fā)油在制備抑制大腸桿菌、鏈球菌、沙門(mén)氏菌、巴氏菌、金黃色葡萄球菌的抑制劑中的用途。