[發(fā)明專利]一種利用原生質(zhì)體通過毛細(xì)管電泳檢測(cè)細(xì)菌的方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210009421.1
• 申請(qǐng)日: 2012-01-12
• 公開（公告）號(hào): CN102590319A
• 公開（公告）日: 2012-07-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 屈鋒;孟朝陽;梅芳;古力
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 北京理工大學(xué)
• 主分類號(hào): G01N27/447
• 分類號(hào): G01N27/447;G01N21/33;G01N21/64
• 代理公司: 北京理工大學(xué)專利中心 11120
• 代理人: 楊志兵;張利萍

1.一種利用原生質(zhì)體通過毛細(xì)管電泳檢測(cè)細(xì)菌的方法其特征在于：步驟：

(1)原生質(zhì)體；

2)毛細(xì)管電泳檢測(cè)用樣品配制將檢測(cè)的原生質(zhì)體和與所述原生質(zhì)體相互作用的ssDNA或藥物采用毛細(xì)管電泳緩沖液配制成樣品，樣品中，原生質(zhì)體懸液，ssDNA溶液的，藥物溶液的濃度為；

(3)將步驟(2)制備得到的樣品進(jìn)行毛細(xì)管電泳檢測(cè)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用原生質(zhì)體通過毛細(xì)管電泳檢測(cè)細(xì)菌的方法其特征在于：當(dāng)毛細(xì)管電泳為毛細(xì)管區(qū)帶電泳時(shí)，原生質(zhì)體懸液的濃度為10⁷10⁹CFU/mL；ssDNA溶液濃度為220μM；藥物溶液濃度為0.510mmol/L將所述原生質(zhì)體懸液和ssDNA混合或?qū)⒃|(zhì)體懸液和藥物溶液混合得到毛細(xì)管區(qū)帶電泳檢測(cè)用樣品，采用紫外檢測(cè)器或熒光檢測(cè)器對(duì)電泳結(jié)果進(jìn)行檢測(cè)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用原生質(zhì)體通過毛細(xì)管電泳檢測(cè)細(xì)菌的方法其特征在于：當(dāng)毛細(xì)管電泳為親和毛細(xì)管電泳時(shí)，原生質(zhì)體懸液的濃度為10⁶10⁹CFU/mL；ssDNA溶液的濃度為220μM；藥物溶液的濃度為0.510mmol/L，采用紫外檢測(cè)器或熒光檢測(cè)器對(duì)電泳結(jié)果進(jìn)行檢測(cè)。

4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的一種利用原生質(zhì)體通過毛細(xì)管電泳檢測(cè)細(xì)菌的方法其特征在于：紫外檢測(cè)器的紫外波長(zhǎng)為180600nm；熒光檢測(cè)器為激光誘導(dǎo)熒光檢測(cè)器，激發(fā)波長(zhǎng)為：488nm635nm，發(fā)射波長(zhǎng)為：520nm。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用原生質(zhì)體通過毛細(xì)管電泳檢測(cè)細(xì)菌的方法其特征在于：當(dāng)待檢測(cè)的以核苷酸，即核苷酸序列表中的SEQ?ID?No.1。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用原生質(zhì)體通過毛細(xì)管電泳檢測(cè)細(xì)菌的方法其特征在于：毛細(xì)管電泳所用毛細(xì)管的長(zhǎng)度為30100cm，內(nèi)徑為10100μm。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用原生質(zhì)體通過毛細(xì)管電泳檢測(cè)細(xì)菌的方法其特征在于：毛細(xì)管電泳采用壓力進(jìn)樣，進(jìn)樣時(shí)的壓力為50025000，進(jìn)樣330s。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用原生質(zhì)體通過毛細(xì)管電泳檢測(cè)細(xì)菌的方法其特征在于：毛細(xì)管電泳采用電進(jìn)樣，電進(jìn)樣條件為50030KV，330s。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用原生質(zhì)體通過毛細(xì)管電泳檢測(cè)細(xì)菌的方法其特征在于：毛細(xì)管電泳的電泳電壓為030KV。?