[發(fā)明專利]一種賴氨酸連續(xù)發(fā)酵的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210009366.6 | 申請日: | 2012-01-13 |
| 公開(公告)號: | CN102533889A | 公開(公告)日: | 2012-07-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 陳修;盧宗梅;吳曉艷;鐘華;邵引剛 | 申請(專利權(quán))人: | 中糧生物化學(xué)(安徽)股份有限公司 |
| 主分類號: | C12P13/08 | 分類號: | C12P13/08;C12R1/13;C12R1/15;C12R1/19 |
| 代理公司: | 北京潤平知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11283 | 代理人: | 王浩然;王鳳桐 |
| 地址: | 233010*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 賴氨酸 連續(xù)發(fā)酵 方法 | ||
1.一種賴氨酸連續(xù)發(fā)酵的方法,所述方法包括將賴氨酸發(fā)酵菌種接入賴氨酸發(fā)酵培養(yǎng)基中,在流加碳源和流加氮源的條件下,進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng),其特征在于,在發(fā)酵培養(yǎng)20小時后,向發(fā)酵液中流加賴氨酸發(fā)酵培養(yǎng)所需的營養(yǎng)物質(zhì)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,以接種后且流加碳源和流加氮源之前的發(fā)酵培養(yǎng)基為基準(zhǔn),所述賴氨酸發(fā)酵菌種的接種量為12-18體積%。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其中,所述流加碳源的量使發(fā)酵液中還原性糖的濃度控制在5-10克/升,所述流加氮源的量使發(fā)酵液中氮的濃度控制在0.35-0.8克/升。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項所述的方法,其中,所述營養(yǎng)物質(zhì)為濃度加倍的發(fā)酵培養(yǎng)基,相對于每升接種后且流加碳源和流加氮源之前的發(fā)酵培養(yǎng)基,所述營養(yǎng)物質(zhì)的流加速度為0.007-0.012升/小時。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任意一項所述的方法,其中,所述方法還包括在發(fā)酵培養(yǎng)20小時后,向發(fā)酵液中流加賴氨酸發(fā)酵菌種。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其中,賴氨酸發(fā)酵菌種流加的量使發(fā)酵液的OD值為0.95-1.35。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任意一項所述的方法,其中,所述流加為連續(xù)流加。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任意一項所述的方法,其中,所述發(fā)酵培養(yǎng)在發(fā)酵罐中進(jìn)行,接種后且流加碳源和流加氮源之前發(fā)酵罐中的培養(yǎng)基的體積為發(fā)酵罐體積的40-60%,流加碳源和氮源以及流加營養(yǎng)物質(zhì)至發(fā)酵罐體積的70-80%時放料,放料體積為放料前發(fā)酵罐中發(fā)酵液體積的5-10%。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法,其中,所述方法還包括從所述放料的溶液中提取賴氨酸。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-9中任意一項所述的方法,其中,所述發(fā)酵培養(yǎng)的條件為:溫度為35-38℃,壓力為0.05-0.1MPa,pH值為6.7-7.0,通氣量為0.5-1.2立方米空氣/立方米的培養(yǎng)基/分鐘。
11.根據(jù)權(quán)利要求1-10中任意一項所述的方法,其中,所述賴氨酸發(fā)酵菌種為谷氨酸棒桿菌、大腸桿菌和黃色短桿菌中的至少一種。
12.根據(jù)權(quán)利要求1-11中任意一項所述的方法,其中,所述碳源為淀粉質(zhì)原料糖化清液。
13.根據(jù)權(quán)利要求1-12中任意一項所述的方法,其中,所述氮源為銨鹽。
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