[發(fā)明專利]一種用于蓼科植物來源藥材的檢測方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210009364.7
• 申請日: 2012-01-13
• 公開（公告）號: CN102539574A
• 公開（公告）日: 2012-07-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李會軍;馬江;鄧婷;李萍
• 申請（專利權(quán)）人: 中國藥科大學(xué)
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種基于高效液相色譜串聯(lián)可變波長檢測器(HPLC-VWD)，用于蓼科植物來源藥材的檢測方法：包括色譜分析方法的建立與優(yōu)化、用建立的方法用于對蓼科來源藥材的定量檢測，其特征采用如下方法獲得：

使用高效液相色譜儀，可變波長檢測器，色譜工作站，將混合標(biāo)準(zhǔn)品液或蓼科藥材提取液，采用如下色譜條件分析：

色譜柱：鍵合硅膠填料色譜柱；

柱溫：25℃；

流動相：A相為0.1％甲酸水溶液，B相為乙腈；

梯度洗脫程序：0-2min，5-10％(v/v)B；2-4min，10-15％B；4-10min，15-15％B；10-11min，15-21％B；11-14min，21-21％B；14-21min，21-29％B；21-23min，29-40％B；23-25min，40-50％B；25-26min，50-50％B；26-28min，50-80％B；28-30min，80-100％B；30-32min，100-100％B。

流速：0.8ml/min；

檢測波長：0-6min和18-24min為280nm；6-12min和14.5-18min為320nm；12-14.5min和24-32min為254nm。

2.權(quán)利要求1的分析方法，其中柱溫是20-40℃。

3.權(quán)利要求1的分析方法，其中色譜柱是碳八或十八烷基鍵合硅膠填料色譜柱。

4.權(quán)利要求1的分析方法，其中甲酸水濃度為0.05-0.5％，為體積百分比。

5.權(quán)利要求1的分析方法，其中流速為0.3-1.3ml/min。

6.權(quán)利要求1的分析方法，其中液相色譜儀進(jìn)樣量為1-15μl。

7.權(quán)利要求1的分析方法，其中檢測波長為：0-9min和17-25min為280nm；6-12min和15-19min為320nm；12-14.5min和21-32min為254nm。