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[發明專利]人NOB1基因的用途及其相關藥物有效

專利信息
申請號: 201210005128.8 申請日: 2012-01-10
公開(公告)號: CN102559895A 公開(公告)日: 2012-07-11
發明(設計)人: 朱向瑩;孫琴;譚暢;李楊;金楊晟;瞿紅花;曹躍瓊 申請(專利權)人: 上海吉凱基因化學技術有限公司
主分類號: C12Q1/68 分類號: C12Q1/68;C12N15/11;C12N15/113;C12N15/63;C12N15/867;A61K48/00;A61P35/00
代理公司: 上海光華專利事務所 31219 代理人: 許亦琳;余明偉
地址: 200233 上海市*** 國省代碼: 上海;31
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: nob1 基因 用途 及其 相關 藥物
【說明書】:

技術領域

發明涉及生物技術領域,更具體地涉及人NOB1基因的用途及其相關藥物。

背景技術

RNA干擾(RNAinterference,RNAi)是由雙鏈RNA介導的序列特異性的轉錄后基因沉默現象。RNAi技術具有很高的轉錄后沉默效率和特異性,將RNAi技術應用于腫瘤基因治療是現階段研究的熱點(Izquierdo?M.Short?interfering?RNAs?as?a?tool?for?cancer?gene?therapy.Cancer?Gene?Ther.2005;12(3):217-27.)。一般利用質粒或病毒載體操縱一段45-50nt的發夾結構RNA(short?hairpin?RNA,shRNA)在哺乳動物細胞中的表達,shRNA在細胞內會自動被加工成為小干擾RNA(small?interfering?RNA,siRNA),從而引發基因沉默或者表達抑制。具有攜帶基因片段容量大、轉染效率高、無毒性、不易誘發宿主免疫反應、可感染分裂細胞及終末分化細胞和非分裂細胞、可穩定抑制靶基因的表達等優點,已被廣泛應用于基因治療、疫苗生產以及科學研究等領域(Angaji?SA,Hedayati?SS,Poor?RH,Madani?S,Poor?SS,Panahi?S.Application?of?RNA?interference?in?treating?human?diseases.J?Genet.2010;89(4):527-37.Ketting?RF.The?many?faces?of?RNAi.Dev?Cell.2011;20(2):148-61.)。

鋅指蛋白是人體中最大的蛋白家族,是識別核酸最常見的結構元件。研究發現人類基因的1%屬于鋅指蛋白基因家族。鋅指蛋白能夠通過靶定在基因啟動子區域而調節基因的表達,在組織細胞的生長、增殖和分化中均起重要作用,其異常表達可能導致許多疾病包括惡性腫瘤的發生(Yajima?I,Kumasaka?M,Thang?ND,Yanagishita?T,Ohgami?N,Kallenberg?D,Naito?Y,Yoshikawa?T,Sakashita?N,Kato?M.Zinc?finger?protein?28?as?a?novel?melanoma-related?molecule.J?Dermatol?Sci.2009;55:68-70.Oyanagi?H,Takenaka?K,Ishikawa?S,Kawano?Y,Adachi?Y,Ueda?K,Wada?H,Tanaka?F.Expression?of?LUN?gene?that?encodes?a?novel?RING?finger?protein?is?correlated?with?development?and?progression?of?non-small?cell?lung?cancer.Lung?Cancer.2004;46:21-28.Witkiewicz-Kucharczyk?A,Bal?W.Damage?of?zinc?fingers?in?DNA?repair?proteins,a?novel?molecular?mechanism?in?carcinogenesis.Toxicol?Lett.2006;162:29-42.Vendrell?JA,Ghayad?S,Ben-Larbi?S,Dumontet?C,Mechti?N,Cohen?PA.A20/TNFAIP3,a?new?estrogen-regulated?gene?that?confers?tamoxifen?resistance?in?breast?cancer?cells.Oncogene.2007;26:4656-4667.)。

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