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[發明專利]人NOB1基因的用途及其相關藥物有效

專利信息
申請號: 201210005128.8 申請日: 2012-01-10
公開(公告)號: CN102559895A 公開(公告)日: 2012-07-11
發明(設計)人: 朱向瑩;孫琴;譚暢;李楊;金楊晟;瞿紅花;曹躍瓊 申請(專利權)人: 上海吉凱基因化學技術有限公司
主分類號: C12Q1/68 分類號: C12Q1/68;C12N15/11;C12N15/113;C12N15/63;C12N15/867;A61K48/00;A61P35/00
代理公司: 上海光華專利事務所 31219 代理人: 許亦琳;余明偉
地址: 200233 上海市*** 國省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關鍵詞: nob1 基因 用途 及其 相關 藥物
【權利要求書】:

1.人NOB1基因在制備或篩選胃癌、肝癌、結腸癌、肺癌和胰腺癌的腫瘤治療藥物,或者在制備胃癌、肝癌、結腸癌、肺癌和胰腺癌之任一腫瘤診斷藥物中的用途。

2.一種分離的人NOB1基因小分子干擾RNA靶標片段,其序列為SEQ?ID?NO:1-20中任意一條序列。

3.一種人NOB1基因小分子干擾RNA,能夠特異性沉默人NOB1基因的表達,所述人NOB1基因小分子干擾RNA以選自SEQ?ID?NO:1-20之任一的序列作為特異性沉默人NOB1基因表達的靶點序列。

4.如權利要求3所述人NOB1基因小分子干擾RNA,其特征在于,所述人NOB1基因小分子干擾RNA包含正義RNA片段和反義RNA片段,所述正義RNA片段和所述反義RNA片段互補,所述正義RNA片段含有SEQ?ID?NO:1-20中之任一序列編碼的RNA。

5.如權利要求4所述人NOB1基因小分子干擾RNA,其特征在于,所述正義RNA片段和反義RNA片段的長度均為15-27個核苷酸。

6.如權利要求5所述人NOB1基因小分子干擾RNA,其特征在于,所述人NOB1基因小分子干擾RNA為發夾型單鏈RNA,所述正義RNA片段和所述反義RNA片段中間由莖環片段分隔。

7.如權利要求6所述人NOB1基因小分子干擾RNA,其特征在于,所述莖環片段的序列選自以下任一:UUCAAGAGA、AUG、CCC、UUCG、CCACC、CTCGAG、AAGCUU、CCACACC。

8.如權利要求3所述人NOB1基因小分子干擾RNA,其特征在于,所述人NOB1基因小分子干擾RNA的序列為SEQ?ID?NO:21。

9.一種人NOB1基因干擾核酸構建體,包含編碼權利要求3-8任一權利要求所述人NOB1基因小分子干擾RNA的基因片段,能表達人NOB1基因小分子干擾RNA。

10.如權利要求9所述人NOB1基因干擾核酸構建體,其特征在于,所述人NOB1基因干擾核酸構建體為人NOB1基因干擾慢病毒載體。

11.如權利要求10所述人NOB1基因干擾核酸構建體,其特征在于,所述慢病毒載體選自:pLKO.1-puro、pLKO.1-CMV-tGFP、pLKO.1-puro-CMV-tGFP、pLKO.1-CMV-Neo、pLKO.1-Neo、pLKO.1-Neo-CMV-tGFP、pLKO.1-puro-CMV-TagCFP、pLKO.1-puro-CMV-TagYFP、pLKO.1-puro-CMV-TagRFP、pLKO.1-puro-CMV-TagFP635、pLKO.1-puro-UbC-TurboGFP、pLKO.1-puro-UbC-TagFP635、pLKO-puro-IPTG-1xLacO、pLKO-puro-IPTG-3xLacO、pLP1、pLP2、pLP/VSV-G、pENTR/U6、pLenti6/BLOCK-iT-DEST、pLenti6-GW/U6-laminshrna、pcDNA1.2/V5-GW/lacZ、pLenti6.2/N-Lumio/V5-DEST、pGCSIL-GFP或pLenti6.2/N-Lumio/V5-GW/lacZ中的任一。

12.一種人NOB1基因干擾慢病毒,由權利要求9-11任一權利要求所述人NOB1基因干擾慢病毒載體在慢病毒包裝質粒、細胞系的輔助下,經過病毒包裝而成。

13.一種藥物組合物,含有治療有效量的權利要求3-8任一權利要求所述人NOB1基因小分子干擾RNA或權利要求12所述人NOB1基因干擾慢病毒,以及藥學上可接受的載體、稀釋劑或賦形劑。

14.如權利要求13所述藥物組合物,其特征在于,所述藥物組合物用于治療胃癌、肝癌、結腸癌、肺癌和胰腺癌之任一腫瘤。

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