[發明專利]總膽汁酸的定量測定及測定試劑盒

無效

• 申請號: 201210005093.8
• 申請日: 2012-01-09
• 公開（公告）號: CN102539791A
• 公開（公告）日: 2012-07-04
• 發明（設計）人: 李清華;宋高峰
• 申請（專利權）人: 寧波天康生物科技有限公司
• 主分類號: G01N33/96
• 分類號: G01N33/96;G01N21/31
• 代理公司: 余姚德盛專利代理事務所(普通合伙) 33239
• 代理人: 周積德

1.一種定量測定血清樣品中總膽汁酸含量的試劑，其適用于自動生化分析儀器進行自動定量測定總膽汁酸，該試劑由分別放置的溶液型試劑1和試劑2兩部分組成，其中，

所述試劑1中含有氧化型β-硫代煙酰胺腺嘌呤二核苷酸、緩沖劑、表面活性劑、穩定劑和防腐劑；

所述試劑2中含有還原型輔酶Ⅰ、羥類固醇脫氫酶、緩沖劑、表面活性劑、穩定劑以及防腐劑。

2.根據權利要求1所述的試劑，其特征在于，在所述試劑1中，所述的氧化型β-硫代煙酰胺腺嘌呤二核苷酸選自由酶轉化法制備的輔酶衍生物純品。

3.根據權利要求1所述的試劑，其特征在于，在所述試劑1中，所述的緩沖劑選自GOODS緩沖液、三(三羥甲基氨基甲烷)緩沖液、磷酸鹽緩沖液中的一種或多種，所述緩沖液的pH范圍為pH?3.5～6.0。

4.根據權利要求1所述的試劑，其特征在于，在所述試劑1中，所述的表面活性劑選自吐溫系列、Brij系列、曲拉通系列的一種或多種表面活性劑；所述的穩定劑選自海藻糖、甘露醇、聚乙二醇中的一種或多種。

5.根據權利要求1至4中任一項所述的試劑，其特征在于，在所述試劑1中，所述的氧化型β-硫代煙酰胺腺嘌呤二核苷酸在試劑溶液中的濃度范圍為500mg/L～2000mg/L；表面活性劑的濃度范圍為100mg/L～5000mg/L；緩沖液的濃度范圍為0.5mmol/L～150mmol/L；穩定劑的濃度范圍為100mg/L～50000mg/L。

6.根據權利要求1所述的試劑，其特征在于，在所述試劑2中，所述的還原型輔酶I選自由酵母細胞中提取的高純度產品，或是NADH的鈉鹽。

7.根據權利要求1所述的試劑，其特征在于，在所述試劑2中，所述的羥類固醇脫氫酶選自3α-羥類固醇脫氫酶、7α-羥類固醇脫氫酶、12α-羥類固醇脫氫酶中的一種或多種；所述的表面活性劑選自吐溫系列、Brij系列、曲拉通系列的一種或多種表面活性劑；所述的穩定劑選自海藻糖、甘露醇、聚乙二醇等的一種或多種；所述的緩沖劑選自GOODS緩沖液、三(三羥甲基氨基甲烷)緩沖液、磷酸鹽緩沖液中的一種或多種。

8.根據權利要求7所述的試劑，其特征在于，在所述試劑2中，所述的還原型輔酶I在試劑溶液中的濃度范圍為1.0g/L～20.0g/L；羥類固醇脫氫酶的濃度范圍為500U/L～50000U/L；表面活性劑的濃度范圍為100mg/L～5000mg/L；緩沖液的濃度范圍為0.5mmol/L～150mmol/L；穩定劑的濃度范圍為100mg/L～50000mg/L。

9.根據權利要求1所述的試劑，其特征在于，試劑1和試劑2中都含有抑菌和穩定的防腐劑，該防腐劑選自疊氮化鈉，防腐劑的優選濃度范圍為0.05％～1.0％。

10.一種定量測定血清樣品中總膽汁酸含量的試劑盒，其特征在于其中裝有權利要求1至9中任一項所述的定量測定血清樣品中總膽汁酸含量的試劑，該試劑由分別放置的試劑1和試劑2組成。