[發明專利]適合中國人群華法林個體化抗凝的藥物基因組學檢測試劑盒有效
申請號: | 201210003997.7 | 申請日: | 2012-01-06 |
公開(公告)號: | CN102534001A | 公開(公告)日: | 2012-07-04 |
發明(設計)人: | 尹彤;許強 | 申請(專利權)人: | 尹彤 |
主分類號: | C12Q1/68 | 分類號: | C12Q1/68 |
代理公司: | 北京連和連知識產權代理有限公司 11278 | 代理人: | 賀小明 |
地址: | 100853 北京市海淀區復興路*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索關鍵詞: | 適合 中國 人群 華法林 個體化 抗凝 藥物 基因組 檢測 試劑盒 | ||
1.一種適合中國人群華法林個體化抗凝的藥物基因組學檢測試劑盒,其特征在于,包含CYP2C9、VKORC1和CYP4F2相關基因型的擴增引物,CYP2C9、VKORC1和CYP4F2相關基因型的測序引物,PCR反應試劑,測序試劑。
2.根據權利要求1所述的試劑盒,其特征在于,還包含用以說明適合中國人群的華法林藥物基因組學劑量預測模型的說明書或/和記錄有中國人群的華法林藥物基因組學劑量預測模型的計算機可讀存儲介質。
3.根據權利要求2所述的試劑盒,其特征在于,所述適合中國人群的華法林藥物基因組學劑量預測模型為:
每日華法林穩定治療劑量(毫克/日)=2.757-0.013×age-0.515×target?INR-1.175×Ln(INR?on?day?4)+0.996×BSA-2.382×CYP2C9*3/*3-0.679×CYP2C9*1/*3+0.536×VKORC1-1639AG+2.080×VKORC1-1639GG+0.658×CYP4F2rs2108622TT
模型中的參數賦值說明為:
Age:年齡
Target?INR:目標國際標準化比值,如果INR的目標范圍是1.6-2.5,則為1;如果INR的目標范圍是2-3,則為0
INR?on?day?4:開始服用華法林第4日的INR值
BSA:體表面積
CYP2C9*3/*3:如果是該變異型攜帶者,則為1;否則為0;
CYP2C9*1/*3:如果是該變異型攜帶者,則為1;否則為0;
VKORC1-1639AG:如果是該變異型攜帶者,則為1;否則為0;
VKORC1-1639GG:如果是該變異型攜帶者,則為1;否則為0;
CYP4F2rs2108622TT:如果是該變異型攜帶者,則為1;否則為0。
4.根據權利要求1所述的試劑盒,其特征在于,所述CYP2C9相關基因型的擴增引物的核苷酸序列如SEQ?ID?NO:1-2所示。
5.根據權利要求1所述的試劑盒,其特征在于,所述VKORC1相關基因型的擴增引物的核苷酸序列如SEQ?ID?NO:3-4所示。
6.根據權利要求1所述的試劑盒,其特征在于,所述CYP4F2相關基因型的擴增引物的核苷酸序列如SEQ?ID?NO:5-6所示。
7.根據權利要求1所述的試劑盒,其特征在于,所述CYP2C9相關基因型的測序引物的核苷酸序列如SEQ?ID?NO:7所示。
8.根據權利要求1所述的試劑盒,其特征在于,所述VKORC1相關基因型的測序引物的核苷酸序列如SEQ?ID?NO:8所示。
9.根據權利要求1所述的試劑盒,其特征在于,所述CYP4F2相關基因型的測序引物的核苷酸序列如SEQ?ID?NO:9所示。
10.根據權利要求1-9任一項所述的試劑盒,其特征在于,所述PCR反應試劑采用HotStarTaq?Master?Mix?Kit,所述測序試劑采用Terminator?v3.1Cycle?Sequencing?Kit。
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