[發(fā)明專利]丙交酯-ε-己內(nèi)酯共聚催化劑及共聚方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210003372.0 | 申請日: | 2012-01-06 | 
| 公開(公告)號: | CN102532494A | 公開(公告)日: | 2012-07-04 | 
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 馬海燕;王原 | 申請(專利權(quán))人: | 華東理工大學(xué) | 
| 主分類號: | C08G63/08 | 分類號: | C08G63/08;C08G63/84 | 
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 | 
| 地址: | 20023*** | 國省代碼: | 上海;31 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 丙交酯 內(nèi)酯 共聚 催化劑 方法 | ||
1.一種丙交酯/ε-己內(nèi)酯共聚催化劑,具有以下通式:
式(I)中:
R1~R4分別代表氫,C1~C10直鏈、支鏈或環(huán)狀結(jié)構(gòu)的烷基,C7~C20單或多芳基取代的烷基,鹵素;R5代表C1~C10直鏈、支鏈或環(huán)狀結(jié)構(gòu)的烷基,C6~C10單或多烷基取代或未取代的苯基;R6代表C1~C4直鏈或支鏈結(jié)構(gòu)的烷基。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙交酯/ε-己內(nèi)酯共聚催化劑,其特征在于,R1~R4優(yōu)選為氫,C1~C6直鏈、支鏈或環(huán)狀結(jié)構(gòu)的烷基,枯基,鹵素;R5優(yōu)選為C1~C6直鏈、支鏈或環(huán)狀的烷基,苯基。
3.權(quán)利要求1-2所述的丙交酯/ε-己內(nèi)酯共聚催化劑,用于催化丙交酯和ε-己內(nèi)酯共聚時,其特征在于,將丙交酯、ε-己內(nèi)酯在適量的醇和共聚催化劑催化下,在無溶劑體系或有機溶劑介質(zhì)中進行共聚,聚合溫度為0~200℃,反應(yīng)時間為0.5~200小時。聚合完成后經(jīng)提純處理可獲得丙交酯和ε-己內(nèi)酯的共聚物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于,丙交酯單體和ε-己內(nèi)酯單體可以同時加入也可以按先后次序加入。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于,聚合溫度優(yōu)選為70~150℃,聚合時間優(yōu)選為0.5~100小時,所說的醇為C1~C20直鏈或支鏈的醇。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于,共聚催化劑和醇的摩爾比為1∶1~8。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于,所說的有機介質(zhì)選自四氫呋喃、乙醚、甲苯、苯、氯仿、二氯甲烷、石油醚和正己烷中的一種或兩種。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于,共聚時共聚催化劑、丙交酯和ε-己內(nèi)酯的摩爾比為1∶50∶50~1∶5000∶5000。
9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于,所說的丙交酯選自L-丙交酯,D-丙交酯,meso-丙交酯和rac-丙交酯其中的一種或兩種。
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