[發(fā)明專利]一種治療缺血性腦血管疾病的藥物組合物及其制備方法和用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210001495.0 | 申請日： | 2012-01-05 |
| 公開（公告）號： | CN102512562A | 公開（公告）日： | 2012-06-27 |
| 發(fā)明（設計）人： | 李戎;梁繁榮 | 申請（專利權）人： | 成都中醫(yī)藥大學 |
| 主分類號： | A61K36/8905 | 分類號： | A61K36/8905;A61P7/02;A61P9/10;A61K35/62 |
| 代理公司： | 成都高遠知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峽 |
| 地址： | 611137 四川*** | 國省代碼： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 治療 缺血性 腦血管 疾病 藥物 組合 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種治療缺血性腦血管疾病的藥物組合物，其特征在于：它是由如下重量配比的原料藥制備而成的制劑：
黃芪21-36份、人參8.4-15.6份、當歸8.4-15.6份、川芎8.4-15.6份、水蛭4.2份-7.8份、白芍10.5-19.5份、香附8.4-15.6份、懷牛膝14-26份。
2.根據(jù)權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于：它是由如下重量配比的原料藥制備而成的制劑：
黃芪30份、人參12份、當歸12份、川芎12份、水蛭6份、白芍15份、香附12份、懷牛膝20份。
3.根據(jù)權利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于：所述水蛭為吸血水蛭。
4.根據(jù)權利要求1-3任意一項所述的藥物組合物，其特征在于：所述制劑是以原料藥的藥粉、或原料藥的水或有機溶劑提取物為活性成分，加上藥學上可用的輔料或輔助性成分制備而成的。
5.根據(jù)權利要求1-4任意一項所述的藥物組合物，其特征在于：所述的制劑是口服制劑或注射制劑。
6.根據(jù)權利要求5所述的藥物組合物，其特征在于：所述的口服制劑是散劑、顆粒劑、丸劑、硬膠囊劑、軟膠囊劑、片劑、口服液或滴丸。
7.權利要求1-6任意一項所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于：它包括如下操作步驟：
(1)按處方重量配比稱取原料藥；
(2)將原料藥以水或有機溶劑進行提取，提取物加上藥學上可用的輔料或輔助性成分制備成常規(guī)制劑；或
(3)將原料藥粉碎，過篩，加上藥學上可用的輔料或輔助性成分制備成制劑。
8.權利要求1-6任意一項所述的藥物組合物在制備治療缺血性腦血管疾病的藥物中的用途。
9.根據(jù)權利要求8所述的用途，其特征在于：所述藥物是治療腦缺血、腦血栓、腦栓塞、腦中風的藥物。
10.權利要求1-6任意一項所述的藥物組合物在制備抗血栓的藥物中的用途。
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