[發(fā)明專利]丹參制劑在制備抗肝纖維化藥物中的應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210000557.6 | 申請日： | 2012-01-04 |
| 公開（公告）號： | CN103191186A | 公開（公告）日： | 2013-07-10 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 朱永宏;胡金芳;馬潔;申秀萍 | 申請（專利權(quán)）人： | 天士力制藥集團股份有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/537 | 分類號： | A61K36/537;A61P1/16;A61P35/00;A61K31/045 |
| 代理公司： | 北京華科聯(lián)合專利事務(wù)所 11130 | 代理人： | 王為 |
| 地址： | 300410 天津市北辰區(qū)淮河*** | 國省代碼： | 天津;12 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 丹參 制劑 制備 纖維化 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
1.丹參或丹參制劑在制備抗肝纖維化的藥物中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用，包括在與肝纖維化相關(guān)的疾病中的應(yīng)用。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用，包括在抗肝硬化，肝炎，肝癌方面的應(yīng)用。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用包括抑制血清中ALT、AST、NAG的活性。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用，包括降低血清中IV型膠原的量，升高血清中TP和ALB的量；降低肝組織中Hyp和MDA的水平。
6.根據(jù)權(quán)利要求1的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用，包括升高肝組織中SOD的活性；抑制肝組織中膠原纖維的增加。
7.根據(jù)權(quán)利要求1的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用，包括降低肝組織中α-SMA的表達。
8.根據(jù)權(quán)利要求1的應(yīng)用，其特征在于，所述丹參制劑是由丹參作為原料藥制備而成的藥物。
9.根據(jù)權(quán)利要求8的應(yīng)用，其特征在于，所述丹參制劑包括丹參片，丹參膠囊，丹參滴丸。
10.根據(jù)權(quán)利要求9的應(yīng)用，其特征在于，所述丹參制劑是丹參滴丸。
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