[發明專利]制備聚醚酯多元醇的方法無效
| 申請號: | 201180067566.0 | 申請日: | 2011-12-19 |
| 公開(公告)號: | CN103370357A | 公開(公告)日: | 2013-10-23 |
| 發明(設計)人: | K·勞倫斯;J·霍夫曼;B·科雷茲尤斯基;N·哈恩 | 申請(專利權)人: | 拜耳知識產權有限責任公司 |
| 主分類號: | C08G65/00 | 分類號: | C08G65/00 |
| 代理公司: | 北京北翔知識產權代理有限公司 11285 | 代理人: | 王媛;鐘守期 |
| 地址: | 德國*** | 國省代碼: | 德國;DE |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 制備 聚醚酯 多元 方法 | ||
1.用于制備基于可再生的原材料的聚醚酯多元醇(1)的方法,其具有3mg至小于組分A)的OH值的OH值,所述方法的特征在于:
(i)具有至少70mg?KOH/g的OH值的組分A)通過以下步驟制備:
(i-1)在堿性催化劑存在下,H-官能的起始化合物A1)與一種或多種脂肪酸酯A2)以及一種或多種環氧烷烴A3)轉化,所含的堿性催化劑的濃度相對于組分A)的總質量計為40ppm至5000ppm,以及隨后
(i-2)用硫酸中和來自步驟(i-1)的產物,其特征在于每摩爾步驟(i-1)中使用的催化劑使用0.75mol至1mol硫酸,以及特征在于在該過程中產生的鹽保留在組分A)中,以及
(ii)隨后在雙金屬氰化物(DMC)催化劑B2)的存在下,組分A)用一種或多種環氧烷烴B1)轉化。
2.根據權利要求1的方法,其特征在于在步驟(i-2)后,在步驟(i-3)中在1毫巴至500毫巴的絕對壓力下以及20℃至200℃的溫度下進行反應水和隨酸引入的痕量水的去除。
3.根據權利要求1或2的方法,其特征在于在步驟(ii)中,將起始物多元醇和DMC催化劑投入反應器體系中并連續地供應組分A)以及一種或多種環氧烷烴B1)。
4.根據權利要求3的方法,其特征在于在步驟(ii)中,將部分量的組分A)或者根據本發明先前單獨制備的聚醚酯多元醇(1)用作起始物多元醇。
5.根據權利要求1或2的方法,其特征在于在步驟(ii)中,將來自步驟(i)的全部量的組分A)和DMC催化劑投入,并且連續地供應一種或多種H-官能起始化合物以及一種或多種環氧烷烴B1)。
6.根據權利要求1或2的方法,其特征在于在步驟(ii)中,將起始物多元醇和部分量的DMC催化劑投入反應器體系中,并連續地供應組分A)以及一種或多種環氧烷烴B1)和DMC催化劑,并將形成的聚醚酯多元醇(1)連續地從反應器中排出。
7.根據權利要求6的方法,其特征在于在步驟(ii)中,將部分量的組分A)或者根據本發明先前單獨制備的聚醚酯多元醇(1)用作起始物多元醇。
8.根據權利要求1-7之一的方法,其特征在于步驟(i)中待計量加入的環氧烷烴含有至少10%的環氧乙烷。
9.根據權利要求1-8之一的方法,其特征在于在步驟(i-1)中,首先將待全部供應至步驟(i-1)的5wt.%-95wt.%量的一種或多種環氧烷烴A3)用H-官能起始化合物A1)轉化,隨后以計量的量加入一種或多種脂肪酸酯A2),然后將待全部供應至步驟(i-1)的95wt.%-5wt.%量的一種或多種環氧烷烴A3)以計量的量加入并引發反應。
10.根據權利要求1-9之一的方法,其特征在于所述DMC催化劑以相對于聚醚酯多元醇(1)的量計10ppm-1000ppm的濃度使用。
11.根據權利要求1-10之一的方法,其特征在于在環氧烷烴加成已經結束后,分離出DMC催化劑。
12.根據權利要求1-11之一的方法,其特征在于所述一種或多種脂肪酸酯A2)不含羥基基團。
13.可根據權利要求1-12之一獲得的聚醚酯多元醇。
14.根據權利要求13的聚醚酯多元醇用于制備聚氨酯目的的用途。
15.含有權利要求13的聚醚酯多元醇的聚氨酯。
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