[發明專利]通過降低腺嘌呤核苷酸轉運體2mRNA的表達治療乳腺癌的方法

有效

• 申請號: 201180067534.0
• 申請日: 2011-10-20
• 公開（公告）號: CN103379914A
• 公開（公告）日: 2013-10-30
• 發明（設計）人: 金哲右;張支映
• 申請（專利權）人: 比奧恩夫拉公司
• 主分類號: A61K38/16
• 分類號: A61K38/16;C12N15/113;A61P35/00
• 代理公司: 廣州三環專利代理有限公司 44202
• 代理人: 溫旭;郝傳鑫

1.一種用于治療乳腺癌的組合物，所述組合物包含作為活性成分的腺嘌呤核苷酸轉運體2（ANT2）小干擾RNA（siRNA）或腺嘌呤核苷酸轉運體2（ANT2）短發夾RNA（shRNA），其特征在于能夠抑制乳腺癌細胞的轉移。

2.如權利要求1所述的組合物，其中，ANT2siRNA或ANT2shRNA通過SEQ?ID?NO:3所表示的反義序列與SEQ?ID?NO:1所表示的正義序列的相互作用誘導ANT2mRNA降解。

3.如權利要求1所述的組合物，其中，所述組合物抑制人表皮生長因子受體2（HER2/neu）的表達。

4.如權利要求1所述的組合物，其中，所述組合物提高用于治療乳腺癌的TNF相關的細胞凋亡誘導配體（TRAIL）的作用。

5.如權利要求4所述的組合物，其中，所述組合物提高死亡受體4（DR4）和死亡受體5（DR5）的表達并且抑制死亡誘捕受體1（DcR1）和死亡誘捕受體2（DcR2）的表達。

6.如權利要求4所述的組合物，其中，所述組合物提高p53的表達水平和活性。

7.一種用于治療乳腺癌干細胞的組合物，所述組合物包含作為活性成分的腺嘌呤核苷酸轉運體2小干擾RNA（ANT2siRNA）或ANT2短發夾RNA（shRNA）。

8.如權利要求7所述的組合物，其中，所述組合物抑制ABCG2（ATP-結合盒亞家族G成員2）的表達和活性。

9.如權利要求7所述的組合物，當所述干細胞被抗癌藥劑進一步治療時，所述組合物通過改善所述干細胞對所述抗癌藥劑的反應以及減緩所述干細胞對所述抗癌藥劑的耐受性的發展而提高所述抗癌藥劑的療效。

10.如權利要求9所述的組合物，其中，所述抗癌藥劑為阿霉素。

11.一種用于抑制乳腺癌細胞的轉移的方法，所述方法包括：

將有效量的下述組合物給藥于有此需要的受治者，所述組合物包含作為活性成分的腺嘌呤核苷酸轉運體2（ANT2）小干擾RNA（siRNA）或腺嘌呤核苷酸轉運體2（ANT2）短發夾RNA（shRNA）。

12.一種用于治療乳腺癌干細胞的方法，所述方法包括：

將有效量的下述組合物給藥于有此需要的受治者，所述組合物包含作為活性成分的腺嘌呤核苷酸轉運體2（ANT2）小干擾RNA（siRNA）或腺嘌呤核苷酸轉運體2（ANT2）短發夾RNA（shRNA）。