[發明專利]改善環氧乙烷催化劑選擇性的方法

有效

• 申請號: 201180059240.3
• 申請日: 2011-12-06
• 公開（公告）號: CN103261177A
• 公開（公告）日: 2013-08-21
• 發明（設計）人: W·E·埃文斯;M·L·赫斯;J·M·科比;M·瑪圖茲
• 申請（專利權）人: 國際殼牌研究有限公司
• 主分類號: C07D301/10
• 分類號: C07D301/10;C07C29/10;C07C31/20;B01J23/96;B01J38/02
• 代理公司: 北京市金杜律師事務所 11256
• 代理人: 陳文平

1.用于改善乙烯環氧化工藝的選擇性的方法，所述工藝在包含催化劑床的反應器中實施，所述反應器具有填充有高選擇性環氧化催化劑的大量反應管，所述方法包括：

(a)使所述催化劑床與包括乙烯、氧和有機氯化物緩和劑的進料接觸至少T₁的時長以產生環氧乙烷；

(b)隨后，使所述高選擇性環氧化催化劑經歷T₂時長的強力剝除，其包括：

(i)顯著地減少添加至所述進料中的所述有機氯化物緩和劑；和

(ii)通過提高所述反應器的溫度來處理所述催化劑，從而從所述催化劑的表面剝除一部分氯化物；和

(c)強力剝除后，將添加至所述進料中的所述有機氯化物的量增加至先前濃度的80％至120％的水平，并將所述反應器溫度降低至先前反應器溫度的5℃之內。

2.權利要求1的方法，其中所述有機氯化物緩和劑選自一氯甲烷、一氯乙烷、二氯乙烷、氯乙烯及其混合物。

3.權利要求2的方法，其中，在步驟(a)中與所述進料一起添加的新鮮有機氯化物的量在0.01×10^-4摩爾％至2×10^-3摩爾％的范圍內，以氯化物相對于總進料的摩爾數計算。

4.權利要求3的方法，其中，在進料中添加的新鮮有機氯化物的量在步驟(b)強力剝除過程中降低50％至100％。

5.權利要求4的方法，其中，所述反應器溫度在步驟(b)強力剝除過程中提高約1℃至約30℃。

6.權利要求4的方法，其中，反所述應器溫度在步驟(b)強力剝除過程中提高約2℃至約15℃。

7.權利要求4的方法，其中，T₁為啟動之后至每立方米的催化劑產生約0.1千噸的環氧乙烷的時長，并且T₂為約2小時至約72小時。

8.權利要求7的方法，其中T₂為約4小時至約24小時。

9.權利要求4的方法，其中所述高選擇性環氧化催化劑包括載體，以及沉積在所述載體上的銀、錸助催化劑、第一共助催化劑和第二共助催化劑；其中：

a)沉積在所述載體上的所述錸助催化劑的量相對于所述催化劑重量大于1mmol/kg；

b)所述第一共助催化劑選自硫、磷、硼及其混合物；和

c)所述第二共助催化劑選自鎢、鉬、鉻及其混合物。

10.權利要求9的方法，其中，沉積在所述載體上的所述第一共助催化劑和所述第二共助催化劑的總量相對于所述催化劑重量為至多10.0mmol/kg；并且所述載體具有單模、雙模或多模孔徑分布，孔徑范圍為0.01-200μm，比表面積為0.03-10m²/g，孔體積為0.2-0.7cm³/g，其中，所述載體的中值孔徑為0.1-100μm，并且吸水率為10-80％。

11.權利要求10的方法，其中，所述進料中的CO₂小于2％。

12.用于制備1，2-二醇、1，2-二醇醚、1，2-碳酸鹽或烷醇胺的方法，包括將環氧乙烷轉化為1，2-二醇、1，2-二醇醚、1，2-碳酸鹽或烷醇胺，其中，所述環氧乙烷通過權利要求1的方法制備。