[發(fā)明專利]輸液制劑無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201180056952.X | 申請日： | 2011-11-28 |
| 公開（公告）號： | CN103237541A | 公開（公告）日： | 2013-08-07 |
| 發(fā)明（設計）人： | 谷晴仁;三本靖洋 | 申請（專利權）人： | 株式會社大塚制藥工場 |
| 主分類號： | A61K9/08 | 分類號： | A61K9/08;A61K9/107;A61K31/07;A61K31/122;A61K31/198;A61K31/215;A61K31/355;A61K31/375;A61K31/4415;A61K31/519;A61K31/593;A61K31/7004;A61K3 |
| 代理公司： | 北京尚誠知識產(chǎn)權代理有限公司 11322 | 代理人： | 龍淳 |
| 地址： | 日本*** | 國省代碼： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 輸液 制劑 | ||
【權利要求書】：
1.一種輸液制劑，包括由能夠連通地打開的分隔物隔開的兩個室，其中
第一室含有包括糖和脂肪乳劑的第一室輸液；
第二室含有包括氨基酸和電解質(zhì)的第二室輸液；
所述第一室輸液基本上無鉀，且具有2.0～3.0的相對滲透壓；
所述第二室輸液具有40mEq/L或更低的鉀濃度以及2.5～3.5的相對滲透壓；
并且在連通地打開所述分隔物時測量到，所述第一室輸液和所述第二室輸液的混合物具有16mEq/L或更大的鉀濃度。
2.根據(jù)權利要求1所述的輸液制劑，其中所述第一室輸液具有4.5～6.5的pH，且所述第二室輸液具有6.0～7.4的pH。
3.根據(jù)權利要求1或2所述的輸液制劑，其中所述第一室輸液與所述第二室輸液的體積比是3:2～3:5。
4.根據(jù)權利要求1～3中任一項所述的輸液制劑，其中所述第一室還含有維生素B1。
5.根據(jù)權利要求4所述的輸液制劑，其中所述第一室輸液還含有維生素A、維生素B6、維生素B12、維生素D、維生素E和維生素K，且所述第二室輸液還含有維生素C和維生素B2。
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