[發明專利]擴增造血干細胞有效
| 申請號: | 201180056428.2 | 申請日: | 2011-11-23 |
| 公開(公告)號: | CN103415615A | 公開(公告)日: | 2013-11-27 |
| 發明(設計)人: | 高紅;朱正侖 | 申請(專利權)人: | 高紅;朱正侖 |
| 主分類號: | C12N5/0789 | 分類號: | C12N5/0789;C12N15/113;G01N33/53 |
| 代理公司: | 中科專利商標代理有限責任公司 11021 | 代理人: | 吳小明 |
| 地址: | 美國馬*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 擴增 造血 干細胞 | ||
1.一種擴增造血干細胞的方法,所述方法包括:
從受試者中分離造血干細胞,和
使所述細胞與抑制VentX多肽的表達或活性的試劑接觸,從而增加所述造血干細胞的擴增。
2.權利要求1所述的方法,其中所述試劑是iRNA試劑,反義寡核苷酸,核酶或抗體。
3.權利要求2所述的方法,其中所述試劑是iRNA試劑。
4.權利要求3所述的方法,其中所述iRNA試劑選自由SEQ?ID?NOs:5-18和29-67組成的組。
5.權利要求1所述的方法,其中所述試劑是免疫抑制劑。
6.權利要求5所述的方法,其中所述免疫抑制劑是依木蘭、甲氨蝶呤、潑尼松或驍悉。
7.權利要求1所述的方法,其中所述分離步驟是通過從所述受試者的骨髓、外周血或臍帶血中獲得所述造血干細胞來進行的。
8.一種診斷受試者中原發性或繼發性骨髓衰竭綜合征的方法,所述方法包括:
從所述受試者中獲得包含造血干細胞的生物樣品,和
確定編碼VentX的基因在造血干細胞中的表達水平,
其中如果所述表達水平高于在不具有原發性或繼發性骨髓衰竭綜合征的對照中的表達水平,則確定所述受試者具有原發性或繼發性骨髓衰竭綜合征。
9.權利要求8所述的方法,其中所述生物樣品是骨髓或外周血。
10.一種治療原發性或繼發性骨髓衰竭綜合征的方法,所述方法包括:
從具有原發性或繼發性骨髓衰竭綜合征的受試者中分離造血干細胞,
使所述造血干細胞與抑制VentX多肽的表達或活性的試劑接觸,從而增加所述造血干細胞的擴增,和
向所述受試者施用有效量的已經經過擴增的所述造血干細胞。
11.權利要求10所述的方法,其中所述試劑是iRNA試劑,反義寡核苷酸,核酶或抗體。
12.權利要求11所述的方法,其中所述試劑是iRNA試劑。
13.權利要求12所述的方法,其中所述iRNA試劑選自由SEQ?ID?NOs:5-18和29-67組成的組。
14.權利要求10所述的方法,其中所述試劑是免疫抑制劑。
15.權利要求14所述的方法,其中所述免疫抑制劑是依木蘭、甲氨蝶呤、潑尼松或驍悉。
16.權利要求10所述的方法,其中所述分離步驟是通過從所述受試者的骨髓、外周血或臍帶血中獲得所述造血干細胞來進行的。
17.權利要求10所述的方法,其中原發性或繼發性骨髓衰竭綜合征是貧血、脊髓發育不良綜合征、或者化學療法或放射療法的并發癥。
18.權利要求17所述的方法,其中原發性或繼發性骨髓衰竭綜合征是貧血。
19.權利要求17所述的方法,其中原發性或繼發性骨髓衰竭綜合征是脊髓發育不良綜合征。
20.權利要求17所述的方法,其中原發性或繼發性骨髓衰竭綜合征是化學療法的并發癥。
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