[發(fā)明專利]高度生物相容性的雙重?zé)崮z化脫乙酰殼多糖/氨基葡糖鹽組合物有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201180051987.4 | 申請日： | 2011-08-26 |
| 公開（公告）號： | CN103189435A | 公開（公告）日： | 2013-07-03 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 阿代拉蒂夫·陳奈特;阿民·塞爾曼尼 | 申請（專利權(quán)）人： | 奧利高醫(yī)療公司 |
| 主分類號： | C08L5/08 | 分類號： | C08L5/08;A61K47/36;A61K9/10;A61L27/44;A61L31/12;C08J3/075 |
| 代理公司： | 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 11021 | 代理人： | 吳勝周 |
| 地址： | 加拿大*** | 國省代碼： | 加拿大;CA |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 高度 生物 相容性 雙重 凝膠 乙酰 多糖 氨基 葡糖 組合 | ||
1.一種生物相容性熱凝膠化組合物，所述組合物包含：
a)脫乙酰殼多糖溶液；和
b)緩沖溶液；
其中所述組合物是生物相容性的、等滲的，并且隨時間或者通過降低或升高溫度變成凝膠。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物相容性熱凝膠化組合物，所述組合物在pH為6.5至7.6并且在溫度為約15℃至約22℃下是液體。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的生物相容性熱凝膠化組合物，當(dāng)被加熱到約25℃至約60℃的溫度范圍或被冷卻到約8℃至約1℃的溫度范圍時，所述組合物形成凝膠。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項所述的生物相容性熱凝膠化組合物，其中所述緩沖溶液是氨基糖碳酸鹽溶液、氨基糖磷酸鹽溶液或磷酸化氨基糖溶液。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的生物相容性熱凝膠化組合物，其中所述緩沖溶液是氨基葡糖碳酸鹽溶液、氨基葡糖磷酸鹽溶液或氨基葡糖-6-磷酸鹽溶液。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項所述的生物相容性熱凝膠化組合物，其中所述熱凝膠化組合物具有的pH為6.7至7.2。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項所述的生物相容性熱凝膠化組合物，其中當(dāng)被加熱至37℃的溫度時，所述熱凝膠化組合物變成凝膠。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項所述的生物相容性熱凝膠化組合物，其中脫乙酰殼多糖的濃度范圍為0.1％至5.0％。
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的生物相容性熱凝膠化組合物，其中氨基葡糖碳酸鹽的濃度范圍為0.002M至0.100M。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-9中任一項所述的生物相容性熱凝膠化組合物，其中脫乙酰殼多糖的濃度范圍為1.0％至約3.0％。
11.根據(jù)權(quán)利要求5或9所述的生物相容性熱凝膠化組合物，其中脫乙酰殼多糖與氨基葡糖碳酸鹽的比率為1至3。
12.根據(jù)權(quán)利要求8所述的生物相容性熱凝膠化組合物，其中氨基葡糖磷酸鹽的濃度范圍為0.002M至0.100M。
13.根據(jù)權(quán)利要求8或12所述的生物相容性熱凝膠化組合物，其中脫乙酰殼多糖與氨基葡糖磷酸鹽的比率為1至3。
14.根據(jù)權(quán)利要求5所述的生物相容性熱凝膠化組合物，其中氨基葡糖-6-磷酸鹽的濃度范圍為0.002M至0.100M。
15.根據(jù)權(quán)利要求5或14所述的生物相容性熱凝膠化組合物，其中脫乙酰殼多糖與氨基葡糖-6-磷酸鹽的比率大約為1至3。
16.根據(jù)權(quán)利要求1-15中任一項所述的生物相容性熱凝膠化組合物，其中所述脫乙酰殼多糖具有范圍在70％至100％的脫乙酰度(DDA)和范圍在50kDa至1000kDa的分子量(Mw)。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的生物相容性熱凝膠化組合物，其中所述脫乙酰殼多糖具有80％至99％的DDA和200kDa至500kDa的Mw。
18.根據(jù)權(quán)利要求1-17中任一項所述的生物相容性熱凝膠化組合物，所述組合物還包含選自由下列各項組成的組中的至少一種材料或化合物：細胞、干細胞、肽、生長因子、人血液、富血小板血漿、核苷酸、骨、骨來源材料、磷酸鈣、碳酸鈣、生物玻璃、陶瓷、藥物和成像劑。
19.根據(jù)權(quán)利要求1-18中任一項所述的生物相容性熱凝膠化組合物，其中所述組合物的重量克分子滲透濃度為270mOsmol/kg至340mOsmol/kg。
20.根據(jù)權(quán)利要求1-19中任一項所述的生物相容性熱凝膠化組合物，其中所述組合物被注射到患者的組織缺陷中，然后在所述組織缺陷中凝膠化。
21.根據(jù)權(quán)利要求1-19中任一項所述的生物相容性熱凝膠化組合物，其中所述組合物在被注射到患者的組織缺陷中之前預(yù)先凝膠化。
22.根據(jù)權(quán)利要求1-21中任一項所述的生物相容性熱凝膠化組合物，其中施用所述組合物以全部或部分地治療、修復(fù)、再生、代替或替換哺乳動物或人體內(nèi)的組織或器官。
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