[發(fā)明專利]聯(lián)合療法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201180050116.0
• 申請日: 2011-10-18
• 公開（公告）號: CN103260614A
• 公開（公告）日: 2013-08-21
• 發(fā)明（設計）人: 杜燕生
• 申請（專利權）人: 開米根公司
• 主分類號: A61K31/122
• 分類號: A61K31/122;A61K31/355;A61K31/44;A61P25/28;A61P25/00;A61K31/375;A61K31/525
• 代理公司: 中科專利商標代理有限責任公司 11021
• 代理人: 吳小明

1.一種藥物組合物，所述藥物組合物包含有效量的線粒體電子傳遞鏈增強劑和有效量的下式的化合物：

其中

R¹和R²各自獨立地是C_1-8亞烷基，C_2-8亞烯基，或缺失；

A¹和A²各自獨立地是芳基或雜芳基，其任選被鹵素、-CN、-NO₂、-OH、-SH、-OR^a、-SR^a、-R^a、-R^a-OR^b、-C(O)R^a、-S(O)R^a、-S(O)₂R^a、-NR^bR^c、-C(O)OR^b、-C(O)NR^bR^c、-O(O)CR^b或-NR^b(O)CR^c取代；并且

X和Y各自獨立地是O、S或NR^d，

其中R^a各自獨立地是C_1-4烷基，并且R^b、R^c和R^d各自獨立地是H或C_1-4烷基。

2.根據(jù)權利要求1所述的藥物組合物，其中所述線粒體電子傳遞鏈增強劑是輔酶Q10、維生素C、核黃素、煙酰胺或維生素E。

3.根據(jù)權利要求2所述的藥物組合物，其中所述線粒體電子傳遞鏈增強劑是輔酶Q10。

4.根據(jù)權利要求1所述的藥物組合物，其中A¹是芳基，R¹是C_2-8亞烯基，R²是C_1-8亞烷基或C_2-8亞烯基，并且X和Y各自是O。

5.根據(jù)權利要求4所述的藥物組合物，其中所述線粒體電子傳遞鏈增強劑是輔酶Q10、維生素C、核黃素、煙酰胺(niacinmide)或維生素E。

6.根據(jù)權利要求5所述的藥物組合物，其中所述線粒體電子傳遞鏈增強劑是輔酶Q10。

7.根據(jù)權利要求6所述的藥物組合物，其中A¹是任選被鹵素、-CN、-NO₂、-OH、-SH、-OR^a、-SR^a、-R^a、-R^a-OR^b或-NR^bR^c取代的苯基，R¹是C_2-4亞烯基，R²是C_1-4亞烷基，并且A²是任選被鹵素、-CN、-OH、-SH、-OR³、-SR³、-R³、-R³-OR⁴或-NR⁴R⁵取代的苯基。

8.根據(jù)權利要求7所述的藥物組合物，其中A¹是3，4-二羥基苯基，R¹是亞乙烯基，R²是1，2-亞乙基，并且A²是未取代的苯基。