[發明專利]用于使用生物標志物進行傷口的診斷和治療的裝置和方法無效
| 申請號: | 201180043953.0 | 申請日: | 2011-11-23 |
| 公開(公告)號: | CN103097892A | 公開(公告)日: | 2013-05-08 |
| 發明(設計)人: | 桑德拉·加西亞;艾米·麥克納爾蒂;克里斯廷·維拉里爾 | 申請(專利權)人: | 凱希特許有限公司 |
| 主分類號: | G01N33/50 | 分類號: | G01N33/50;G01N33/68 |
| 代理公司: | 北京安信方達知識產權代理有限公司 11262 | 代理人: | 賈媛媛;王漪 |
| 地址: | 美國得*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 使用 生物 標志 進行 傷口 診斷 治療 裝置 方法 | ||
1.一種傷口診斷裝置,包括一種對第一生物標志物是特異性的第一劑以及一種對第二生物標志物是特異性的第二劑,其中該第一生物標志物是一種中性粒細胞分泌因子并且該第二生物標志物是一種成纖維細胞分泌因子,或者該第一和第二生物標志物是從M1或M2巨噬細胞分泌。
2.如權利要求1所述的裝置,進一步被限定為包括用該第一和第二劑包覆的一個固體表面。
3.如權利要求1或2所述的裝置,其中該固體表面是一種吸附性表面,該吸附性表面優選包括吸附性濾紙或比色紙,或是一個微陣列。
4.如權利要求1至3中任一項所述的裝置,其中該第一和第二劑通過共價鍵連接至該固體表面。
5.如權利要求1至4中任一項所述的裝置,其中該裝置是一種傷口敷件,優選一種聚氨酯膜敷件。
6.如權利要求1至5中任一項所述的裝置,其中該第一和第二劑是適體、配體、抗體、或肽序列。
7.如權利要求1至6中任一項所述的裝置,其中該第一生物標志物是髓過氧化物酶(MPO)并且該第二生物標志物是堿性成纖維細胞生長因子-2(FGF-2)。
8.如權利要求1至6中任一項所述的裝置,其中該第一生物標志物是中性粒細胞彈性蛋白酶(nElastase)并且該第二生物標志物是成纖維細胞生長因子-10(FGF-10)。
9.如權利要求1至6中任一項所述的裝置,其中該第一生物標志物是鈣粒蛋白A/B并且該第二生物標志物是CD204。
10.如權利要求1至6中任一項所述的裝置,其中該第一生物標志物是TNF-α并且該第二生物標志物是CD204。
11.如權利要求1至6中任一項所述的裝置,其中該第一生物標志物是MPO并且該第二生物標志物是CD204。
12.如權利要求1至6中任一項所述的裝置,其中中性粒細胞彈性蛋白酶和該第二生物標志物是CD204。
13.如權利要求1至6中任一項所述的裝置,其中該第一生物標志物是鈣粒蛋白A/B并且該第二生物標志物是CD206。
14.如權利要求1至6中任一項所述的裝置,其中該第一生物標志物是TNF-α并且該第二生物標志物是CD206。
15.如權利要求1至6中任一項所述的裝置,其中該第一生物標志物是MPO并且該第二生物標志物是CD206。
16.如權利要求1至6中任一項所述的裝置,其中該第一生物標志物是中性粒細胞彈性蛋白酶并且該第二生物標志物是CD206。
17.如權利要求1至6中任一項所述的裝置,其中該第一生物標志物是前膠原并且該第二生物標志物是纖連蛋白。
18.如權利要求1至6中任一項所述的裝置,其中該第一生物標志物是膠原并且該第二生物標志物是纖連蛋白。
19.如權利要求1至18中任一項所述的裝置,其中該裝置進一步包括至少一種第三劑,該第三劑對于一種第三生物標志物是特異性的。
20.一種確定傷口愈合的階段的方法,包括:
檢測在一個來自傷口的樣品中的第一生物標志物的量和第二生物標志物的量;并且
b)比較該第一生物標志物的量和該第二生物標志物的量,
其中該第一生物標志物是一種中性粒細胞分泌因子,并且該第二生物標志物是一種成纖維細胞分泌因子,或者該第一和第二生物標志物是從M1或M2巨噬細胞分泌,并且該第一生物標志物的量對該第二生物標志物的量之間的關系指示傷口愈合的階段。
21.如權利要求20所述的方法,其中該第一生物標志物已經從中性粒細胞分泌,并且該第二生物標志物已經從成纖維細胞分泌。
22.如權利要求20所述的方法,其中該第一生物標志物已經從M1巨噬細胞分泌,并且該第二生物標志物已經從M2巨噬細胞分泌。
23.如權利要求20或21任一項所述的方法,其中如果該第一生物標志物的量大于該第二生物標志物的量,則指示傷口愈合的發炎期,并且其中如果該第一生物標志物的量小于該第二生物標志物的量,則指示傷口愈合的增殖期。
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