[發明專利]生物標記物成像期間增加可檢測光子數目的方法

有效

• 申請號: 201180021806.3
• 申請日: 2011-03-25
• 公開（公告）號: CN102869983A
• 公開（公告）日: 2013-01-09
• 發明（設計）人: K·羅杰斯;S·L·肖特;J·德拉加翁;S·布拉茲凱
• 申請（專利權）人: 巴斯德研究所
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64;B82Y15/00
• 代理公司: 北京戈程知識產權代理有限公司 11314
• 代理人: 程偉

1.一種在目標細胞、組織或生物體中確定存在產生光子的發光生物標記物的方法，包括步驟：

a）提供適于FPP-L產生至少一個第一光子的條件；

b）提供置于接近所述細胞、組織或生物體的FPP-U，其中步驟a）的所述至少一個第一光子激發所述FPP-U，其發射至少一個第二光子；

所述方法特征在于所述FPP-L和所述FPP-U不結合，且所述至少一個第二光子的每個比所述至少一個第一光子的每個的波長更長。

2.根據權利要求1所述的方法，其中所述FPP-L是生物標記物。

3.根據權利要求2所述的方法，其中所述生物標記物是生物發光的。

4.根據權利要求2所述的方法，其中所述生物標記物是化學發光的。

5.根據權利要求2所述的方法，其中所述生物標記物是熒光的。

6.根據權利要求1至5任一項所述的方法，其中所述生物標記物發射具有650nm以下波長的光子。

7.根據權利要求1至6任一項所述的方法，其中所述FPP-U發射具有比所述生物標記物更長的波長的光子。

8.根據權利要求1至7任一項所述的方法，其中所述FPP-U發射具有650-900nm波長的光子。

9.根據權利要求1至8任一項所述的方法，其中所述方法包括在細胞、組織或生物體中確定存在產生至少兩個光子的生物標記物；其中所述至少兩個生物標記物的每個發射在波長非重疊范圍的光子，所述光子激發所述FPP-U的至少兩亞組的至少一個，所述FPP-U各發射至少一個光子，其中由每個所述FPP-U的所述亞組發射的所述至少一個光子在波長非重疊范圍。

10.根據權利要求1至9任一項所述的方法，其中所述FPP-U包括將其靶向所述細胞、組織或生物體的特定部位的裝置。

11.根據權利要求1至10任一項所述的方法，其中所述FPP-U置于所述細胞、組織或生物體之內。

12.根據權利要求1至10任一項所述的方法，其中所述FPP-U置于所述細胞、組織或生物體之外。

13.根據權利要求1至9任一項所述的方法，其中所述FPP-U置于所述細胞、組織或生物體之內和之外。

14.根據權利要求1至13任一項所述的方法，其中所述FPP-U選自量子點、碳納米管、熒光蛋白、金剛石納米晶體或金屬卟啉。

15.一種在目標細胞、組織或生物體中確定存在產生光子的發光生物標記物的方法，包括步驟：

a）提供適合第一FPP產生至少一個第一光子的條件；

b）提供置于接近所述細胞、組織或生物體的第二FPP，其中步驟a）的所述至少一個第一光子激發所述第二FPP，其發射至少一個第二光子；

其中步驟b）再重復至少一次，其中對于每個額外的步驟進一步的FPP置于接近所述細胞、組織或生物體，而不是所述的第一或第二FPP，其由在先步驟中發射的至少一個光子所特異激發，且其隨后發射至少一個進一步的光子；

其中，在最終步驟中檢測所述至少一個進一步的光子；

其中所述生物標記物是所述第一或所述第二FPP；

所述方法特征在于所述多個FPPs不結合，且特征在于每個所述至少一個光子比每個來自之前步驟的所述至少一個光子的波長更長。

16.一種用于進行根據權利要求1至13任一項的方法的試劑盒，其包括至少：

根據權利要求1至13任一項的FPP-U分子；

用于進行權利要求1至11任一項的方法的說明書。

17.根據權利要求14所述的試劑盒，其中所述試劑盒進一步包括吸收由所述生物標記物產生的光子的化合物。

18.未結合至生物標記物的量子點用于在目標細胞、組織或生物體中確定存在產生所述光子的生物標記物的用途。