[發明專利]復合半透膜及其制造方法

有效

• 申請號: 201180010676.3
• 申請日: 2011-02-17
• 公開（公告）號: CN102781560A
• 公開（公告）日: 2012-11-14
• 發明（設計）人: 小川貴史;富岡洋樹;木村將弘;東雅樹;高谷清彥;小巖雅和
• 申請（專利權）人: 東麗株式會社
• 主分類號: B01D71/56
• 分類號: B01D71/56;B01D69/12;C08G69/26
• 代理公司: 北京市金杜律師事務所 11256
• 代理人: 楊宏軍

1.一種復合半透膜，其在微多孔性支持膜上具有聚酰胺分離功能層，所述聚酰胺分離功能層的黃色指數為10～40，并且每1μm長的微多孔性支持膜上的聚酰胺分離功能層的實際長度為2μm～5μm。

2.如權利要求1所述的復合半透膜，其中，微多孔性支持膜的基材是通過聚酯形成的，所述基材為長纖維無紡布。

3.如權利要求2所述的復合半透膜，其中，基材由長纖維無紡布構成，與配置在微多孔性支持膜的非成膜面側的纖維相比，長纖維無紡布的配置在微多孔性支持膜側的纖維為縱取向。

4.如權利要求3所述的復合半透膜，其中，由長纖維無紡布構成的基材的配置在微多孔性支持體相反側的纖維的纖維取向度為0°～25°，與配置在微多孔性支持體側的纖維的取向度之差為10°～90°。

5.一種復合半透膜，其在微多孔性支持膜上具有使多官能胺與多官能酰基鹵縮聚而成的聚酰胺分離功能層，其中，所述聚酰胺分離功能層是通過如下工序形成的：(A)使多官能胺與多官能酰基鹵在40℃～70℃下接觸的界面縮聚工序；和接下來的(B)在70℃～150℃下進行加熱處理的工序。

6.一種復合半透膜的制造方法，所述制造方法包括下述工序：

在使多官能胺水溶液與含有多官能酰基鹵的溶液在微多孔性支持膜上接觸形成聚酰胺分離功能層后，使所述聚酰胺分離功能層與具有伯胺基的化合物接觸的工序；

與同伯胺基反應生成重氮鹽或其衍生物的試劑接觸的工序；

與同重氮鹽或其衍生物反應的試劑接觸的工序，其中，使多官能胺水溶液與含有多官能酰基鹵的溶液剛接觸后的膜面的溫度在25～60℃的范圍內，并且使所述聚酰胺分離功能層與具有伯胺基的化合物接觸后的所述聚酰胺分離功能層和微多孔性支持膜的混合物內的具有伯胺基的化合物的濃度在30×10^-6～160×10^-6mol/g的范圍內。

7.一種復合半透膜的制造方法，所述制造方法包括下述工序：

在使多官能胺水溶液與含有多官能酰基鹵的溶液在微多孔性支持膜上接觸形成聚酰胺分離功能層后，使所述聚酰胺分離功能層與具有伯胺基的化合物接觸的工序；

與同伯胺基反應生成重氮鹽或其衍生物的試劑接觸的工序；

與同重氮鹽或其衍生物反應的試劑接觸的工序，其中，在多官能胺水溶液和/或含有多官能酰基鹵的溶液中含有酰基化催化劑，并且使所述聚酰胺分離功能層與具有伯胺基的化合物接觸后的所述聚酰胺分離功能層和微多孔性支持膜的混合物內的具有伯胺基的化合物的濃度在30×10^-6～160×10^-6mol/g的范圍內。