[發明專利]診斷強直性脊柱炎的引物及用其診斷強直性脊柱炎的方法

無效

• 申請號: 201180005672.6
• 申請日: 2011-01-06
• 公開（公告）號: CN102762730A
• 公開（公告）日: 2012-10-31
• 發明（設計）人: 南昌勛;金延柱;白翰周
• 申請（專利權）人: 韓國科學技術研究院歐洲研究所
• 主分類號: C12N15/11
• 分類號: C12N15/11;C12Q1/68
• 代理公司: 北京銀龍知識產權代理有限公司 11243
• 代理人: 金鮮英;馮云

1.一種用于診斷強直性脊柱炎的引物組，該引物組含有以下：

（a）與SEQ?ID?NO：7具有至少95%的序列同源性的正向引物；和

（b）至少一個選自由具有SEQ?ID?NO：9-13的引物所組成的組中的反向引物。

2.一種用于診斷強直性脊柱炎的引物組，該引物組含有以下：

（a）至少一個選自由具有SEQ?ID?NO：15-17的引物所組成的組中的正向引物；和

（b）與SEQ?ID?NO：19具有至少95%的序列同源性的反向引物。

3.一種用于診斷強直性脊柱炎的引物組，該引物組含有以下：

（a）與SEQ?ID?NO：18具有至少95%的序列同源性的正向引物；和

（b）與SEQ?ID?NO：20具有至少95%的序列同源性的反向引物。

4.一種用于診斷強直性脊柱炎的方法，該方法含有以下步驟：

（a）用患者的生物樣品來合成cDNA；

（b）使用上述合成的cDNA和與根據權利要求1-3中的任一引物組具有至少80%的序列同源性的引物組進行PCR（聚合酶鏈式反應）；和

（c）測定PCR產物的核酸序列。

5.根據權利要求4所述的方法，所述生物樣品選自由唾液、活檢、血液、皮膚組織、液體培養物、糞便和尿液所組成的組中。

6.根據權利要求5所述的方法，所述生物樣品為血液。

7.一種用于診斷強直性脊柱炎的試劑盒，該試劑盒含有與根據權利要求1-3中的任一引物組具有至少80%的序列同源性的引物組。

8.一種用于診斷強直性脊柱炎的生物標記，該生物標記含有全部或部分的SEQ?ID?NO：21的核酸序列。

9.一種用于診斷強直性脊柱炎的方法，該方法使用了全部或部分的SEQ?ID?NO：21的核酸序列。

10.根據權利要求9所述的方法，該方法包括以下步驟：

（a）用患者的生物樣品來合成cDNA；

（b）使用上述合成的cDNA和與根據權利要求1-3中任一引物組具有至少80%的序列同源性的引物組進行PCR（聚合酶鏈式反應）；和

（c）鑒定PCR產物中的全部或部分的SEQ?ID?NO：21的核酸序列。

11.根據權利要求10所述的方法，所述生物樣品選自由唾液、活檢、血液、皮膚組織、液體培養物、糞便和尿液所組成的組中。

12.根據權利要求11所述的方法，所述生物樣品為血液。

13.一種用于診斷強直性脊柱炎的試劑盒，該試劑盒含有全部或部分SEQ?ID?NO：21的核酸序列。

14.根據權利要求13所述的試劑盒，所述核酸序列與SEQ?ID?NO：21序列具有至少80%的序列同源性。