[實(shí)用新型]一種用于醫(yī)藥行業(yè)GMP驗(yàn)證自動(dòng)化系統(tǒng)

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201120173577.4
• 申請(qǐng)日: 2011-05-27
• 公開（公告）號(hào): CN202067309U
• 公開（公告）日: 2011-12-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 樊紹文;隋涌;謝兆林;胡俊飛;倪國(guó)棟;吳畏;李洪光;陳愛民;王保林;趙濤
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 成都?xì)W林生物科技股份有限公司
• 主分類號(hào): G06Q10/00
• 分類號(hào): G06Q10/00;G06Q50/00
• 代理公司: 成都金英專利代理事務(wù)所(普通合伙) 51218
• 代理人: 袁英

1.一種用于醫(yī)藥行業(yè)GMP驗(yàn)證自動(dòng)化系統(tǒng)，其特征在于：它包括GMP驗(yàn)證自動(dòng)化信息平臺(tái)，采集車間環(huán)境參數(shù)的采集儀，以及若干GMP驗(yàn)證操作終端，采集儀和操作終端通過局部計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)與GMP驗(yàn)證自動(dòng)化信息平臺(tái)連接，所述的GMP驗(yàn)證自動(dòng)化信息平臺(tái)包括：配置模塊、統(tǒng)一數(shù)控模塊、存儲(chǔ)模塊、發(fā)行模塊、信息采集模塊、報(bào)表生成模塊和驗(yàn)證文檔管理模塊。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于醫(yī)藥行業(yè)GMP驗(yàn)證自動(dòng)化系統(tǒng)，其特征在于：所述的配置模塊包括驗(yàn)證方案報(bào)表配置模版模塊和報(bào)表信息定制模塊。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于醫(yī)藥行業(yè)GMP驗(yàn)證自動(dòng)化系統(tǒng)，其特征在于：所述的發(fā)行模塊包括報(bào)表模版模塊和報(bào)表實(shí)例信息模塊。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于醫(yī)藥行業(yè)GMP驗(yàn)證自動(dòng)化系統(tǒng)，其特征在于：所述的信息采集模塊包括采集驗(yàn)證報(bào)表信息模塊、驗(yàn)證方案報(bào)表模版模塊和驗(yàn)證報(bào)表實(shí)例模塊。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于醫(yī)藥行業(yè)GMP驗(yàn)證自動(dòng)化系統(tǒng)，其特征在于：所述的報(bào)表生成模塊包括驗(yàn)證報(bào)表最終模塊。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于醫(yī)藥行業(yè)GMP驗(yàn)證自動(dòng)化系統(tǒng)，其特征在于：所述的驗(yàn)證文檔管理模塊包括文檔修改模塊、版本控制模塊、載入控制模塊、文檔變更的用戶提示模塊。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種用于醫(yī)藥行業(yè)GMP驗(yàn)證自動(dòng)化系統(tǒng)，其特征在于：所述的采集驗(yàn)證報(bào)表信息模塊至少包括自動(dòng)采集驗(yàn)證報(bào)表信息模塊。