[發明專利]一種樺褐孔菌多糖水溶液的制備方法

有效

• 申請號: 201110461635.8
• 申請日: 2011-12-30
• 公開（公告）號: CN102603906A
• 公開（公告）日: 2012-07-25
• 發明（設計）人: 李榮杰
• 申請（專利權）人: 安徽豐原發酵技術工程研究有限公司
• 主分類號: C08B37/00
• 分類號: C08B37/00;C08B37/02;A23L1/09;A61K31/716;A61P3/06
• 代理公司: 北京路浩知識產權代理有限公司 11002
• 代理人: 王朋飛;王加嶺

1.一種樺褐孔菌多糖水溶液的制備方法，包括以下步驟：

1)三氯乙酸脫蛋白：向樺褐孔菌提取物中加入三氯乙酸，靜置，然后固液分離，取分離得到的固體物質；

2)活性炭脫色：向步驟2)所得固體物質按體積加入50～100倍的水，然后加入活性炭脫色，然后固液分離，取所得上清液；

3)用天然澄清劑澄清：向步驟3)所得上清液加入天然澄清劑澄清。

2.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟1)中的樺褐孔菌提取物是使用微波浸提方法獲得的。

3.如權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述微波浸提是將粉碎后的樺褐孔菌加入其體積50～70倍的水，置于微波提取設備中，微波功率600～800W，提取時間20～40分鐘獲得的。

4.如權利1要求所述的制備方法，其特征在于，所述步驟1)中，所述加入三氯乙酸的體積比例為20％～50％，所述靜置的時間是20～50分鐘，靜置的溫度是60℃～80℃。

5.如權利1要求所述的制備方法，其特征在于，所述步驟2)中，加入活性炭的質量比例為1％～4％，脫色的溫度50℃～80℃，脫色的時間為90～120分鐘。

6.如權利1要求所述的制備方法，其特征在于，所述步驟3)中加入的天然澄清劑是ZTC1+1III型澄清劑，先加入ZTC1+1III型澄清劑的質量比例為1％的B組份溶液，后加入ZTC1+1III型澄清劑的質量比例為1％的A組份溶液，其中1％的B組份溶液質量為樺褐孔菌溶液質量的4～8％，1％的A組份溶液質量為樺褐孔菌溶液質量的2～4％，加入B組份的溫度為60～90℃，保溫時間15～35分鐘；加入A組份的溫度為30～60℃，保溫時間為15～35分鐘。

7.如權利6要求所述的制備方法，其特征在于，所述1％的B組份溶液用量為6～8％，1％的A組份溶液用量為3～4％，加入B組份的溫度為70℃，保溫時間25分鐘；加入A組份的溫度為50℃，保溫時間為25分鐘。

8.如權利1要求所述的制備方法，其特征在于，所述步驟3)之后還要固液分離，取上清液。

9.權利要求1～8任一所述的制備方法得到的樺褐孔菌多糖水溶液。

10.權利要求9所述的樺褐孔菌多糖水溶液在制備保健品或藥品中的應用。