[發(fā)明專利]納米碲化鉍的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110461097.2 | 申請日： | 2011-12-31 |
| 公開（公告）號： | CN103183323A | 公開（公告）日： | 2013-07-03 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 潘慧娟;黃娟 | 申請（專利權(quán)）人： | 廣東先導(dǎo)稀材股份有限公司 |
| 主分類號： | C01B19/04 | 分類號： | C01B19/04;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 北京五洲洋和知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11387 | 代理人： | 張向琨;劉春成 |
| 地址： | 511500 廣東省清*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 納米 碲化鉍 制備 方法 | ||
1.一種納米碲化鉍的制備方法，其特征在于，包括步驟：
用三氧化二鉍、濃硝酸、蒸餾水配制含鉍溶液；
用二氧化碲和氫氧化鈉溶液配制含碲溶液；
準(zhǔn)備還原用草酸溶液和介質(zhì)用草酸溶液，介質(zhì)用草酸溶液中添加有表面活性劑；
取含鉍溶液、含碲溶液和還原用草酸溶液，邊攪拌邊同時(shí)加到介質(zhì)用草酸溶液中，以形成混合溶液，隨后采用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)混合溶液pH值，從而獲得含鉍和碲的共沉淀物；
將共沉淀物過濾、洗滌、和真空干燥，以獲得干燥制品；
將干燥制品放入加熱爐中進(jìn)行煅燒，之后隨爐冷卻至室溫，以獲得煅燒制品；
使煅燒制品在氫氣氣氛的加熱爐中進(jìn)行還原反應(yīng)，之后隨爐冷卻至室溫，以獲得納米碲化鉍。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米碲化鉍的制備方法，其特征在于，濃硝酸的質(zhì)量百分比濃度為65％，配制成的含鉍溶液的中的鉍離子的濃度為1mol/L。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米碲化鉍的制備方法，其特征在于，采用氫氧化鈉溶液溶解二氧化碲制備含碲溶液，氫氧化鈉溶液的濃度為2mol/L，配制成的含碲溶液中碲離子的濃度為1mol/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米碲化鉍的制備方法，其特征在于，還原用草酸溶液的濃度為0.5mol/L，介質(zhì)用草酸溶液的pH為2～5。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米碲化鉍的制備方法，其特征在于，形成混合溶液時(shí)的攪拌速度為300～500rpm。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米碲化鉍的制備方法，其特征在于，
表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉，十二烷基苯磺酸鈉在介質(zhì)用草酸溶液中的質(zhì)量百分比為2％；
調(diào)節(jié)pH值用的氫氧化鈉溶液的濃度為3mol/L，形成的混合溶液pH值被調(diào)整為2～5。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米碲化鉍的制備方法，其特征在于，洗滌采用的洗滌液選自蒸餾水和無水乙醇；真空干燥的真空度為5Pa以下，溫度為80℃，時(shí)間為6～24h。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米碲化鉍的制備方法，其特征在于，煅燒溫度為300℃，保溫時(shí)間為2～5h。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米碲化鉍的制備方法，其特征在于，氫氣的流量為80～100L/h，還原時(shí)的溫度為350～600℃，保溫時(shí)間為1～2h。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米碲化鉍的制備方法，其特征在于，所獲得的納米碲化鉍的尺寸為30～80nm。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于廣東先導(dǎo)稀材股份有限公司，未經(jīng)廣東先導(dǎo)稀材股份有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201110461097.2/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
