[發(fā)明專利]一種中藥提取物的組合物及其制備方法和用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110458923.8 | 申請日: | 2011-12-29 |
| 公開(公告)號: | CN102698096A | 公開(公告)日: | 2012-10-03 |
| 發(fā)明(設計)人: | 姜京華;姜猛;丁侃;范金胤;劉玥 | 申請(專利權(quán))人: | 賽珂睿德生物醫(yī)藥科技(上海)有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/899 | 分類號: | A61K36/899;A61P3/10 |
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| 地址: | 201203 上海市*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 中藥 提取物 組合 及其 制備 方法 用途 | ||
1.玉米須多糖與粗黃芩苷一種治療糖尿病的中藥提取物的組合物,其特征在于它是由下列原料或者是下列原料的醇和/或水提取物作活性成分組成:
玉米須600-900重量份????黃芩450-750重量份
2.一種治療糖尿病的中藥提取物的組合物的制備方法,其特征在于工藝流程包括:
(1)稱取下列中藥為原料:玉米須740重量份??黃芩600重量份
(2)將上述玉米須粗粉用醇浸漬,除脂,得到的提取物作為活性成分I;
(3)將上述黃芩粗粉用醇浸漬,得到的提取物作為活性成分II;
(4)將上述活性成分I、II按重量比1∶1混合均勻,即可得到本發(fā)明治療糖尿病的復方制劑。
3.從玉米須中提取的玉米須多糖的復合物,其特征在于該多糖復合物的糖組成為:鼠李糖,阿拉伯糖,木糖,甘露糖,半乳糖和葡萄糖。其摩爾比為:Rha∶Ara∶Xyl∶Man∶Gal∶Glc=0.25∶0.86∶0.81∶0.47∶0.84∶1.22;平均分子量為42,095Da,分子量范圍為1,500-100,000Da。
4.一種制備如權(quán)利要求2所述的玉米須多糖的方法,包括如下步驟:
取干燥的玉米須藥材,用95%的乙醇浸泡脫脂(冷浸乙醇沒過藥材即可),更換三次,浸泡完畢,將所得固體物置于室溫通風處晾干,然后進行提取,1kg原材料每次加10L自來水加熱煮沸,提取時間為2~3小時,并用苯酚-硫酸法檢測提取液中糖含量,至糖反應不明顯,共計提取6次,濃縮提取液,冷卻,加入等體積30%(W/V)三氯乙酸溶液,使其終濃度為15%(W/V),4℃下脫蛋白3小時之后用10%NaOH中和至pH為7.0至8.0,離心,上清液對流動水透析二天,透析液濃縮至2-3L,加入3倍量95%乙醇沉淀,靜置,沉淀離心,用無水乙醇洗滌數(shù)次后50℃烘干,得到玉米須粗多糖,提取率為4.2%。
5.一種制備如權(quán)利要求2所述的粗黃芩苷的方法,包括如下步驟:
將黃芩藥材打成粗粉,用8倍量的60%乙醇浸泡5小時后,于90℃回流提取4次,每次2小時(料、液體積比:1∶2),過濾之后得濾液,回收乙醇至無醇味,得水溶液,水溶液加熱至80℃,鹽酸調(diào)至pH?2,保溫0.5h后,繼續(xù)靜置20h,離心,得沉淀,用丙酮洗至無色,在60℃干燥,得粗黃芩苷。
6.從黃芩中分離得到的粗黃芩苷,淡黃色粉末,可溶于碳酸氫鈉、碳酸鈉和氫氧化鈉等堿液,但在堿液中不穩(wěn)定,粗黃芩苷中黃芩苷的提取率為7.9%。
7.根據(jù)權(quán)利要求1和2中任一項所述的治療糖尿病中藥提取物的組合物,其特征在于所述的藥劑是任何一種藥劑學上所說的劑型。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的治療糖尿病中藥提取物的組合物,其特征在于所述的藥劑劑型是膠囊劑。
9.一種中藥提取物的組合物,其包含40-4000mg/kg/d有效劑量范圍內(nèi)的、權(quán)利要求1所述的中藥提取物的組合物作為有效成分,并且優(yōu)選地進一步含有藥學上可接受的載體及輔料。
10.權(quán)利要求1所述的中藥提取物的組合物在制備用于治療降血糖的藥物中的用途。
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