[發明專利]西洋參地上部分的半仿生加液泛提取及制備方法無效
| 申請號: | 201110457101.8 | 申請日: | 2011-12-31 |
| 公開(公告)號: | CN102512468A | 公開(公告)日: | 2012-06-27 |
| 發明(設計)人: | 劉建明;佟曉樂;李永哲;哈云霞;佟志玲;范馨丹 | 申請(專利權)人: | 吉林省集安益盛藥業股份有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/258 | 分類號: | A61K36/258;A61K127/00;A61K131/00;A61K133/00;A61K135/00 |
| 代理公司: | 通化旺維專利商標事務所有限公司 22205 | 代理人: | 王偉 |
| 地址: | 134200 吉林省*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 西洋參 地上 部分 仿生 加液泛 提取 制備 方法 | ||
1.西洋參地上部分的半仿生加液泛提取的制備方法,其特征在于步驟如下:
(1)以西洋參地上部分為原料,將原料置于液泛提取器中,分別加入含不同H+離子濃度的水溶液,煮沸,提取2-4個小時,過濾,得濾液;
(2)或以西洋參地上部分為原料,將原料置于液泛提取器中,加入H+離子與0H離子濃度達到平衡時的水溶液,煮沸,提取2-4個小時,過濾,得濾液,濾液通過大孔吸附樹脂柱吸附至飽和后,用60%-80%乙醇洗脫,收集洗脫液,將洗脫液真空濃縮,噴霧干燥,即得人參皂苷提取物。
2.根據權利要求1所述的西洋參地上部分的半仿生加液泛提取的制備方法,其特征在于步驟(1)中所述的H+離子濃度為10-2-10-3mol/L,濾液用于制備人參皂苷次級苷和苷元。
3.根據權利要求1所述的西洋參地上部分的半仿生加液泛提取的制備方法,其特征在于步驟(1)中所述的H+離子濃度為10-11-10-12mol/L,濾液用于制備人參皂苷次級苷和人參皂苷原生皂苷元。
4.根據權利要求1所述的西洋參地上部分的半仿生加液泛提取的制備方法,其特征在于加入體積為投入物料體積5-20倍的含H+離子的水溶液。
5.根據權利要求1所述的西洋參地上部分的半仿生加液泛提取的制備方法,其特征在于含H+離子的水溶液是用酸調節至H+離子濃度為10-2-10-3mol/L,其所用酸為鹽酸或枸櫞酸,或用堿調節至H+離子濃度為10-11-10-12mol/L,其所用堿為氫氧化鈉或碳酸氫鈉。
6.根據權利要求1所述的西洋參地上部分的半仿生加液泛提取的制備方法,其特征在于真空濃縮,濃縮溫度為60℃-80℃,壓力-0.05~-0.1MPa。
7.根據權利要求1所述的西洋參地上部分的半仿生加液泛提取的制備方法,其特征在于所述西洋參地上部分是指西洋參莖葉、西洋參花、西洋參果中的一種或其混合。
8.根據權利要求1所述的西洋參地上部分的半仿生加液泛提取的制備方法,其特征在于西洋參地上部分提取物直接做成或加上制藥上常用的藥用載體、輔料制成片劑、膠囊劑、顆粒劑、散劑或液體制劑。
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