[發明專利]2D70鋁合金光譜與化學標準樣品的制備方法

無效

• 申請號: 201110447612.1
• 申請日: 2011-12-28
• 公開（公告）號: CN102539208A
• 公開（公告）日: 2012-07-04
• 發明（設計）人: 董曉琳;張雨平;高振中;周兵;劉雙慶
• 申請（專利權）人: 東北輕合金有限責任公司
• 主分類號: G01N1/28
• 分類號: G01N1/28;G01N1/44
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109
• 代理人: 金永煥

1.2D70鋁合金光譜與化學標準樣品的制備方法，其特征在于所述的2D70鋁合金光譜與化學標準樣品制備方法是按照以下步驟進行的：一、按質量百分比稱取2％～3％的Cu粉、0.1％～0.3％的Mn粉、0.5％～1％的Si粉、1％～1.5％的Fe粉、1％～1.5％的Mg粉、0.1％～0.15％的Cr粉、1％～2％的Ni粉、0.05％～0.1％的Ti粉、0.01％～0.03％的Pb粉、0.01％～0.03％的Sn粉、0.1％～0.15％的Zr粉和余量的鋁粉；二、將步驟一稱取的原料加入到鑄造爐內，在溫度為700℃～760℃鑄造，然后在溫度為450℃～510℃下進行熱處理，室溫冷卻1～20h，即得鑄錠；三、將步驟二得到的鑄錠進行低倍檢查及均勻性初檢；四、擠壓成型檢查：光譜標準樣品成分均勻性檢查按照標準樣品技術規范，將步驟二得到的鑄錠加工200～300塊樣品，然后隨機選取20塊樣品，按順序編號，然后隨機抽取樣品，對抽取樣品的截面三個不同部位進行檢查，每塊樣品激發三次；五、化學標樣成分均勻性檢查：將步驟二得到的鑄錠加工200～300瓶樣品，隨機抽取20瓶樣品，按順序編號，進行化學標樣成分均勻性檢查；其中，化學標樣成分均勻性檢驗最小稱樣量為0.1g，對檢驗結果用方差法進行統計：六、定值：對步驟五的統計結果，按照鋁合標準品定值分析方法進作定值分析，匯總復驗剔除后的原始值用夏皮羅-威爾克法檢驗全部數據的正態性；七、將步驟六服從正態或近似正態后的數據的平均值作為單次測定值，構成一組新的數據用格拉布斯法檢驗，然后用科克倫法檢驗各組數據間是否等精度，對各組數據處理后，計算各組數據的算術平均值和標準偏差，對標準值的有效數字位數，按GB8170數據修約規則進行修約，所得的鑄錠即為2D70鋁合金光譜與化學標準樣品。

2.根據權利要求1所述的2D70鋁合金標準樣品的制備方法，其特征在于步驟一所述的Mg粉、Zn粉、Pb粉、Sn粉和Zr粉還可選用用工業用純鎂、工業用純鋅、工業用純鉛和工業用純錫和鋯鹽。

3.根據權利要求1所述的2D70鋁合金光譜與化學標準樣品的制備方法，其特征在于步驟二所述的鑄造溫度為720～750℃。

4.根據權利要求1所述的2D70鋁合金光譜與化學標準樣品的制備方法，其特征在于步驟二所述的然后在溫度為480℃～500℃下進行熱處理。

5.根據權利要求1所述的2D70鋁合金光譜與化學標準樣品的制備方法，其特征在于步驟二所述的然后室溫冷卻16h。

6.根據權利要求1所述的2D70鋁合金光譜與化學標準樣品的制備方法，其特征在于步驟三所述的低倍檢查是指將被檢測的鑄錠兩端分別切除至少250mm后，在兩端、中間分別取20～30mm的鑄錠，進行低倍檢查，然后對低倍檢查后的鑄錠的徑向激發5次進行成分偏析檢查。

7.根據權利要求1所述的2D70鋁合金光譜與化學標準樣品的制備方法，其特征在于步驟六中所述的按照鋁合標準品定值分析方法進作定值分析是指選用一種或多種準確可靠的分析方法進行協作定值分析，然后計算出各組數據標準值和不確定度。