[發明專利]一種中藥浸膏的真空干燥方法

無效

• 申請號: 201110444641.2
• 申請日: 2011-12-27
• 公開（公告）號: CN102519225A
• 公開（公告）日: 2012-06-27
• 發明（設計）人: 許淑清;黃宇聲;賢英越;馮超;陳勇;楊子盛;王如一;張栩顏
• 申請（專利權）人: 廣西梧州制藥（集團）股份有限公司
• 主分類號: F26B5/04
• 分類號: F26B5/04;F26B7/00;A61K36/00;A61K36/258
• 代理公司: 北京路浩知識產權代理有限公司 11002
• 代理人: 王朋飛;張慶敏

1.一種中藥浸膏的真空干燥方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：真空干燥箱內溫度為50-70℃，真空度降10Pa以下后，用充氣平衡法調整真空度為10-500Pa；當達到預定的干燥時間后，將真空度恢復10Pa以下，進行壓力升測試，合格，則停止干燥；不合格，則繼續干燥，直到合格為止。

2.根據權利要求1所述的真空干燥方法，其特征在于，壓力升測試為：關閉所有進氣口和排氣閥120s，觀察密閉箱體內壓力變化情況，當120s內上升不超過1.0Pa，即為合格；反之，120s內上升超過1.0Pa，則為不合格。

3.根據權利要求1所述的真空干燥方法，其特征在于，該真空干燥方法包括以下步驟：

1)將中藥浸膏放入真空干燥箱內并關閉箱體；

2)啟動加熱裝置，至干燥箱內溫度為50-70℃；

3)開啟抽氣閥門，箱內真空度降10Pa以下時，從排氣口對側箱壁打開進氣口，調整真空度為10-500Pa；

4)8-16小時后，進行壓力升測試，合格，則停機；不合格，則繼續干燥，直到合格為止。

4.根據權利要求1-3任一項所述的真空干燥方法，其特征在于，所述中藥浸膏為無揮發性的中藥浸膏。

5.根據權利要求4所述的真空干燥方法，其特征在于，所述中藥浸膏為50℃時相對密度為1.03-1.20的三七總皂苷浸膏。

6.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，所述步驟3)中從進氣口進入的氣體為通過微孔濾膜除菌，且預加熱的空氣。

7.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，所述步驟3)中調整真空度范圍為10-300Pa。

8.根據權利要求7所述的方法，其特征在于，所述步驟3)中調整真空度范圍為10-100Pa。

9.一種三七總皂苷浸膏的真空干燥方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

取相對密度為1.03-1.20的三七總皂苷浸膏，將上述浸膏放入真空干燥箱內并封閉箱體；啟動箱體加熱裝置，至干燥箱內溫度為50-70℃；開啟抽氣閥門，待箱內真空度達到10Pa以下時，從排氣口的對側箱壁打開進氣口，調整真空度為10-500Pa；8-16小時后，進行壓力升測試，合格，則停機；不合格，則繼續干燥，直到合格為止。

10.根據權利要求9所述的方法，其特征在于，所述相對密度為1.03-1.20的三七總皂苷浸膏由以下方法制備：

1)取三七粉碎成粗粉，用2-20倍50-95％乙醇加熱提取2-5次，每次1-5小時，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇并減壓濃縮，制成每1ml含生藥約0.1-1g；

2)按濃縮液體積加0.5-1.5％氯化鈉，攪勻，靜置12-36小時，濾過；

3)濾液經脫脂處理后，以流速為0.5-15BV/h過大孔吸附樹脂柱，用水洗滌，水洗液棄去，繼用40-80％不同濃度乙醇液洗脫，收集洗脫液；

4)流出液加壓通過藥材量的10-150％的中性氧化鋁柱，柱內壓1-100kg/cm²，流速為0.5-15BV/h，收集流出液；

5)流出液精制，回收乙醇至無醇味，濾液濃縮至50℃時相對密度為1.03-1.20的浸膏。