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[發(fā)明專利]絲素蛋白/聚氨酯復(fù)合水凝膠的制備方法及其應(yīng)用無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201110444423.9 申請日: 2011-12-27
公開(公告)號: CN102634041A 公開(公告)日: 2012-08-15
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 林向進(jìn);胡金艮;許戈文;楊偉平;陳斌;張海龍;盧敏 申請(專利權(quán))人: 林向進(jìn);胡金艮;許戈文;楊偉平;陳斌;張海龍;盧敏
主分類號: C08J3/075 分類號: C08J3/075;C08L89/00;C08L75/08;C08K3/30;C08G18/66;C08G18/48;C08G18/12;A61L27/26;A61L27/52;A61L27/60
代理公司: 杭州天欣專利事務(wù)所 33209 代理人: 董力平
地址: 310003 浙江省杭州市上城*** 國省代碼: 浙江;33
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 絲素 蛋白 聚氨酯 復(fù)合 凝膠 制備 方法 及其 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種絲素蛋白/聚氨酯復(fù)合水凝膠的制備方法,其制備步驟是

a、在氮?dú)獗Wo(hù)條件下,將133重量份的異氟爾酮二異氰酸酯與180重量份的分子量為2000的聚丙二醇、120重量份的分子量為2000的聚乙二醇或240重量份的分子量為1000的聚乙二醇,加入三口瓶中,88-95℃下反應(yīng)2h,得到初步產(chǎn)物;

b、在初步產(chǎn)物中加入16-17重量份或20.9-21.1重量份的二羥甲基丙酸、9-18重量份的一四丁二醇、丙酮、催化劑辛酸亞錫,65-72℃條件下反應(yīng)3h,得到聚氨酯水凝膠,其中,催化劑辛酸亞錫的量為每13.3g的異氟爾酮二異氰酸酯加入一滴;

c、將家蠶繭絲剪碎后稱取10?g,在0.5wt%的Na2CO3水溶液中煮沸40-60分鐘除去絲膠,然后用去離子水反復(fù)洗滌數(shù)次,直至表面沒有滑膩的感覺,得到水洗繭絲;

d、將水洗繭絲在40℃真空干燥箱中放置24小時后在40℃恒溫條件下溶解于9?mol/L的溴化鋰水溶液中,得到絲素溶液;

e、將絲素溶液用濾布過濾之后裝入截留分子量為8000-14000的透析袋,放置在盛滿去離子水的大燒杯中透析三天,過程中每隔12小時換一次水,得到透析液;

f、將透析液倒入離心管中,在6000?rpm轉(zhuǎn)速下離心10分鐘除去不溶物質(zhì),得到絲素蛋白溶液,放在4℃的冰箱中保存;

g、將絲素蛋白溶液與聚氨酯水凝膠按照1:1的體積比混合均勻,得到絲素蛋白/聚氨酯復(fù)合水凝膠。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的絲素蛋白/聚氨酯復(fù)合水凝膠的制備方法,其特征是:所述的聚氨酯水凝膠中,異氰酸根與羥基比例為1.4:1-1.6:1。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的絲素蛋白/聚氨酯復(fù)合水凝膠的制備方法,其特征是:所述的丙酮的量為:50克的固體物質(zhì)中,加入30-40ml。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的絲素蛋白/聚氨酯復(fù)合水凝膠的制備方法,其特征是:所述的步驟g中加入醫(yī)用硫酸鋇粉末。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的絲素蛋白/聚氨酯復(fù)合水凝膠的制備方法,其制備的絲素蛋白/聚氨酯復(fù)合水凝膠在人工髓核假體制備中的應(yīng)用。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的絲素蛋白/聚氨酯復(fù)合水凝膠的制備方法,其制備的絲素蛋白/聚氨酯復(fù)合水凝膠在人工皮膚制備中的應(yīng)用。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的絲素蛋白/聚氨酯復(fù)合水凝膠的制備方法,其制備的絲素蛋白/聚氨酯復(fù)合水凝膠在人體軟組織充填物制備中的應(yīng)用。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的絲素蛋白/聚氨酯復(fù)合水凝膠的制備方法,其制備的絲素蛋白/聚氨酯復(fù)合水凝膠在人工乳房假體制備中的應(yīng)用。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的絲素蛋白/聚氨酯復(fù)合水凝膠的制備方法,其制備的絲素蛋白/聚氨酯復(fù)合水凝膠在整形外科的注射型充填物中的應(yīng)用。

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