[發明專利]藥用植物瑪咖離體快速繁育的方法

有效

• 申請號: 201110434869.3
• 申請日: 2011-12-22
• 公開（公告）號: CN102511396A
• 公開（公告）日: 2012-06-27
• 發明（設計）人: 朱軍;李曉瑾;朱勝龍;賈曉光;王果平;阿依別克·熱合木都拉;樊叢照
• 申請（專利權）人: 新疆維吾爾自治區中藥民族藥研究所
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 石河子恒智專利代理事務所 65102
• 代理人: 李伯勤

技術領域

本發明涉及一種藥用植物瑪咖離體快速繁育的方法。

背景技術

瑪咖(?Lepidium?meyenii?)為十字花科獨行菜屬一年或兩年生草本植物，原產于南美洲，生長在海拔?3500～5000m秘魯安第斯山區，其肉質根可藥食兼用，具有很高的營養價值和藥用價值。研究發現，瑪咖中富含大量人體必需的氨基酸、多種不飽和脂肪酸、維生素和礦物質，主要化學成分是瑪卡烯、瑪卡酰胺、硫配糖體等，具有增強人體免疫力，快速恢復體力，消除焦慮、疲勞等功效。

目前，瑪咖開發的各類保健品暢銷國內外。我國在新疆、云南等地已成功引種，受其生物學特性和繁衍材料的限制，瑪咖種植中，由于繁育瓶頸問題，難以實現產業化，不能滿足市場需要。

因此，一種離體快速繁殖瑪咖的方法就被提出。

發明內容

本發明的目的是提供一種利用瑪咖無菌苗為培養材料，進而離體快速繁育藥用植物瑪咖的方法。

本發明的目的主要通過培養基的配制、無菌苗制備、芽簇誘導和生根培養過程實現的，其特征在于：

所述培養基的配制為：

a.基本MS培養基：取MS培養基，添加蔗糖20～40mg/L和瓊脂5～10g/L，同時調節pH=6～6.4；

b.1/2MS培養基：取1/2MS培養基（1/2大量元素濃度的MS培養基），添加蔗糖20～40mg/L和瓊脂5～10g/L，同時調節pH=6～6.4。

所述無菌苗制備為：取飽滿的瑪咖種子，用水沖洗干凈，在超凈工作臺中經65～80%酒精浸泡0.5～1.5min，再轉入0.5～1.5%的升汞中浸泡消毒8～12min，用無菌水沖洗3-5遍，瀝干水，接種在上述1/2MS培養基中，在18～25℃下，10～14h光照培養/10～14h黑暗培養10～20天，待實生苗2片子葉展開，真葉未展出，即得無菌苗。

所述芽簇誘導為：在基本MS培養基按以下比例加入：NAA（萘乙酸）?0.25～0.5mg/L，6-BA（6-芐基腺嘌呤）?1.0～4.0mg/L作為芽簇誘導培養基作為生根培養基，將上述無菌苗去除子葉及根，剩余部分即帶芽莖段（苗高1.5～2.0cm）作為培養組織接種到芽簇誘導培養基中，接種時將莖段下端扦插入培養基，深度為0.5-0.8cm，芽端外露，置于20～25℃培養箱中培養21～28天。

所述生根培養為：在1/2MS培養基中加入NAA0.3～2.0?mg/L，或者在1/2MS培養基中加入IBA（吲哚丁酸）0.5～2.0?mg/L作為生根培養基，?將誘導出的再生芽簇切分成單株，接種到生根培養基中進行生根培養15-25天；接種時將切分的單株的基部植入培養基，深度0.3-0.5cm。

上述的生根培養最好為：按14～18h光照培養/6～10h暗培養交替下進行，光照培養時強度在1800～2200Lx。

所述生根培養中，在1/2MS培養基中加入的NAA最好為0.5～1.0?mg/L，在1/2MS培養基中加入的IBA最好為0.8～1.5?mg/L。

本發明以實生苗的帶芽莖段作為培養材料，具有變異率低、遺傳穩定等特點，并且增殖倍數最高可達10倍以上，且幼苗生長旺盛，能夠保持原來株系性狀。

具體實施方式