[發明專利]藥用植物瑪咖離體快速繁育的方法

有效

• 申請號: 201110434869.3
• 申請日: 2011-12-22
• 公開（公告）號: CN102511396A
• 公開（公告）日: 2012-06-27
• 發明（設計）人: 朱軍;李曉瑾;朱勝龍;賈曉光;王果平;阿依別克·熱合木都拉;樊叢照
• 申請（專利權）人: 新疆維吾爾自治區中藥民族藥研究所
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 石河子恒智專利代理事務所 65102
• 代理人: 李伯勤

1.一種藥用植物瑪咖離體快速繁育的方法，主要通過培養基的配制、無菌苗制備、芽簇誘導和生根培養過程實現的，其特征在于：

所述培養基的配制為：

a.基本MS培養基：取MS培養基，添加蔗糖20～40mg/L和瓊脂5～10g/L，同時調節pH=6～6.4；

b.1/2MS培養基:?取1/2MS培養基，添加蔗糖20～40mg/L和瓊脂5～10g/L，同時調節pH=6～6.4；

所述無菌苗制備為：

取飽滿的瑪咖種子，用水沖洗干凈，在65～80%酒精浸泡0.5～1.5min，再轉入0.5～1.5%的升汞中浸泡消毒8～12min，用無菌水沖洗3-5遍，瀝干水，接種在上述1/2MS培養基中，在18～25℃下，10～14h光照/10～14h黑暗交替交替培養10～20天，待實生苗2片子葉展開，真葉未展出，即得無菌苗；

所述芽簇誘導為：

在基本MS培養基按以下比例加入：NAA（萘乙酸）?0.25～0.5mg/L，6-BA（6-芐基腺嘌呤）?1.0～4.0mg/L作為芽簇誘導培養基，將上述無菌苗去除子葉及根，剩余部分即帶芽莖段（苗高1.5～2.0cm）作為培養組織接種到芽簇誘導培養基中，接種時將莖段下端扦插入培養基，深度為0.5-0.8cm，芽端外露，置于20～25℃培養箱中培養21～28天；

所述生根培養為：

在1/2MS培養基中加入NAA0.3～2.0?mg/L，或者在1/2MS培養基中加入IBA（吲哚丁酸）0.5～2.0?mg/L作為生根培養基，將誘導出的再生芽簇切分成單株，接種到生根培養基中進行生根培養15-25天，接種時將切分的單株的基部植入培養基，深度0.3-0.5cm。

2.根據權利要求1所述的藥用植物瑪咖離體快速繁育的方法，其特征在于：所述生根培養中，在1/2MS培養基中加入的NAA為0.5～1.0?mg/L，在1/2MS培養基中加入的IBA為0.8～1.5?mg/L。

3.根據權利要求1或2所述的藥用植物瑪咖離體快速繁育的方法，其特征在于：所述的芽簇誘導培養為：在誘導前6～8天為暗培養，其后在14～18h光照培養/6～10h暗培養交替進行培養15-20天，光照培養時強度在1800～2200Lx。

4.根據權利要求1或2所述的藥用植物瑪咖離體快速繁育的方法，其特征在于：所述的生根培養為：按14～18h光照培養/6～10h暗培養交替下進行，光照培養時強度在1800～2200Lx。

5.根據權利要求3所述的藥用植物瑪咖離體快速繁育的方法，其特征在于：所述的生根培養為：按14～18h光照培養/6～10h暗培養交替下進行，光照培養時強度在1800～2200Lx。