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[發明專利]包括1081C>A突變的CYP2C9基因片段、所編碼的蛋白質片段及其應用有效

專利信息
申請號: 201110427392.6 申請日: 2011-12-19
公開(公告)號: CN103045617A 公開(公告)日: 2013-04-17
發明(設計)人: 蔡劍平;戴大鵬;徐仁愛;胡國新;楊麗萍 申請(專利權)人: 蔡劍平
主分類號: C12N15/53 分類號: C12N15/53;C12N15/11;C12N9/02;C12Q1/68
代理公司: 北京邦信陽專利商標代理有限公司 11012 代理人: 王昭林
地址: 100730 *** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關鍵詞: 包括 1081 突變 cyp2c9 基因 片段 編碼 蛋白質 及其 應用
【權利要求書】:

1.核酸片段,所述核酸片段包含對應于SEQ?ID?NO.1的第1001位的突變位點,且是SEQ?ID?NO.1所示的核苷酸序列中的至少10個連續核苷酸,其中第1001位的核苷酸是A;或者所述核酸片段包含對應于SEQ?ID?NO.2的第1081位的突變位點,且是SEQ?ID?NO.2所示的核苷酸序列中的至少10個連續核苷酸,其中第1081位的核苷酸是A;或者為所述核酸片段的互補序列。

2.根據權利要求1所述的核酸片段,其特征在于,所述核酸片段的長度是10-100、100-200、200-500或500-1000個核苷酸;優選地,所述核酸片段的長度是10-20、20-30、30-40、40-50、50-60、60-100或100-300個核苷酸;進一步優選地,所述核酸片段是SEQ?ID?NO.1、2、24-27所示的序列。

3.等位基因特異性寡核苷酸,所述寡核苷酸與含有對應于SEQ?ID?NO.1的第1001位或對應于SEQ?ID?NO.2的第1081位的突變位點的等位基因片段或其互補序列全部或部分雜交,其中SEQ?ID?NO.1的第1001位或SEQ?ID?NO.2的第1081位的突變位點的核苷酸是A;所述等位基因片段是SEQ?ID?NO.1或SEQ?ID?NO.2所示的核苷酸序列中的至少10個連續核苷酸或其互補序列。

4.根據權利要求3所述的等位基因特異性寡核苷酸,其特征在于,所述寡核苷酸是探針或引物;優選地,當所述寡核苷酸是探針時,所述寡核苷酸的長度是5-100個核苷酸;當所述寡核苷酸是引物時,所述寡核苷酸的長度是15-40個核苷酸;優選地,當所述寡核苷酸是探針時,所述突變位點位于探針序列的中心或大約中心處;當所述寡核苷酸是引物時,所述突變位點位于引物的3’末端。

5.根據權利要求4所示的等位基因特異性寡核苷酸,其特征在于,所述寡核苷酸是如SEQ?ID?NO.28-33所示的序列。

6.用于檢測和/或分析單堿基突變的試劑盒,包括權利要求1或2所述的核酸片段和/或權利要求3-5任一項所述的等位基因特異性寡核苷酸;或者包含SEQ?ID?NO.12和/或SEQ?ID?NO.13和/或SEQ?ID?NO.21所示的序列片段。

7.權利要求1或2所述的核酸片段和/或權利要求3-5任一項所述的等位基因特異性寡核苷酸在檢測CYP2C9基因突變中的應用,其中所述核酸片段或寡核苷酸用作探針或引物。

8.一種用藥指導,包括檢測待測樣品中CYP2C9基因的對應于SEQ?ID?NO.1的第1001位或SEQ?ID?NO.2的第1081位的單堿基突變;根據檢測到的突變,調整經CYP2C9代謝的藥物的給藥量;優選地,所述藥物是環磷酰胺、異環磷酰胺、紫杉醇、華法林、醋硝香豆素、美芬妥英、甲苯磺丁脲、那格列奈、吡格列酮、羅格列酮、苯妥英、唑尼沙胺、阿莫地喹、鹽酸氯胍、奎寧、阿米替林、西酞普蘭、丙咪嗪、哌羅匹隆、舍曲林、硫利達嗪、文拉法辛、氯沙坦、厄貝沙坦、纈沙坦、雙氯芬酸、氨基比林、安替比林、塞來昔布、氟比洛芬、布洛芬、吲哚美辛、氯諾昔康、甲芬那酸、萘普生、吡羅昔康、替諾昔康、洛哌丁胺、美沙酮、嗎啡、蘭索拉唑、奧美拉唑、氯巴占、甲苯比妥或佐匹克隆。

9.一種分析核酸的方法,包括分析待測樣品中的包含對應于SEQ?ID?NO.1的序列的核酸中對應于第1001位的核苷酸或分析待測樣品中的包含對應于SEQ?ID?NO.2的序列的核酸中對應于第1081位的核苷酸;優選地,所述方法是測序法或探針雜交法。

10.CYP2C9蛋白或其片段或變異體,所述蛋白序列為SEQ?ID?NO.3所示的序列;所述片段或變異體包含對應于SEQ?ID?NO.3的第361位的異亮氨酸,并且為SEQ?ID?NO.3所示的氨基酸序列的至少10個連續氨基酸。

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