[發明專利]一種納米管狀氧化鎂的制備方法有效
| 申請號： | 201110426954.5 | 申請日： | 2011-12-19 |
| 公開（公告）號： | CN102674406A | 公開（公告）日： | 2012-09-19 |
| 發明（設計）人： | 鄭軍;周為;鄭建 | 申請（專利權）人： | 河南科技大學 |
| 主分類號： | C01F5/02 | 分類號： | C01F5/02;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 鄭州睿信知識產權代理有限公司 41119 | 代理人： | 牛愛周 |
| 地址： | 471003 河*** | 國省代碼： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 納米 管狀 氧化鎂 制備 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種納米管狀氧化鎂的制備方法，其特征在于：其步驟如下：
1)采用可溶性鎂鹽配制鎂離子濃度為0.01～1.5mol/L的鎂鹽溶液，于常壓、30-60℃的溫度攪拌狀態下用堿液調整鎂鹽溶液的pH值至9～14，繼續攪拌反應1～4小時，反應過程中加入鎂鹽重量1～10wt％的聚乙二醇或聚丙烯酸鈉；將生成的沉淀物洗滌、干燥、研磨后得氫氧化鎂前驅體；
2)將步驟1)得到的氫氧化鎂前驅體，以4～15℃/分鐘的升溫速度加熱至265～280℃保溫1～2小時，再以4～15℃/分鐘的升溫速度加熱至285～430℃保溫2～3小時，然后以4～15℃/分鐘的升溫速度加熱至435～500℃保溫1～2小時，停止加熱冷卻至室溫，得到管狀納米氧化鎂。
2.根據權利要求1所述的納米管狀氧化鎂的制備方法，其特征在于：所述鎂鹽為氯化鎂、硝酸鎂、硫酸鎂或乙酸鎂。
3.根據權利要求1所述的納米管狀氧化鎂的制備方法，其特征在于：所述鎂鹽溶液所采用的溶劑為去離子水、無水乙醇或去離子水與無水乙醇體積比為20∶80～50∶50的混合溶劑。
4.根據權利要求1所述的納米管狀氧化鎂的制備方法，其特征在于：步驟1)所述干燥的溫度為80～100℃。
5.根據權利要求1所述的納米管狀氧化鎂的制備方法，其特征在于：所述管狀納米氧化鎂的長度為80～200納米，管徑為8～20納米。
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