[發(fā)明專利]六味地黃丸對照中成藥提取液及其制備方法和應(yīng)用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110426259.9
• 申請日: 2011-12-19
• 公開（公告）號: CN102520103A
• 公開（公告）日: 2012-06-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 郝延軍;桑育黎;孫苓苓;李虹;陳婧;王維寧;趙曉笠;徐秋陽
• 申請（專利權(quán)）人: 遼寧省食品藥品檢驗(yàn)所
• 主分類號: G01N30/88
• 分類號: G01N30/88;G01N30/06
• 代理公司: 沈陽杰克知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 21207
• 代理人: 金春華

1.六味地黃丸對照中成藥提取液，其特征在于組成為：每毫升提取液中含有：16.71～66.82ug?5-羥甲基糠醛、30.56～122.22ug?莫諾苷、19.52～78.06ug?馬錢苷、12.71～50.84?ug?芍藥苷和40.27～161.06?ug?丹皮酚。

2.權(quán)利要求1所述的六味地黃丸對照中成藥提取液的制備方法，其特征在于步驟如下：

1）六味地黃丸對照中成藥的制備：取熟地黃160份、酒萸肉80份、牡丹皮60份、山藥80份、茯苓60份和澤瀉60份，粉碎成細(xì)粉，混勻；每100g粉末加煉蜜35～50g與適量的水，制得六味地黃丸對照中成藥；或每100g粉末加煉蜜80～110g制成六味地黃丸對照中成藥；

2）六味地黃丸對照中成藥提取液的制備：取六味地黃丸對照中成藥15～30g，置具塞錐形瓶中，加甲醇200～400mL，超聲提取25～40分鐘，濾過，濾液加在中性氧化鋁柱上，用100～200mL甲醇洗脫，收集洗脫液，蒸至50～90mL，轉(zhuǎn)移至100～200mL量瓶中，加甲醇至刻度，用微孔濾膜過濾至安瓶中，充氮?dú)?，熔封?/p>

3.商品六味地黃丸中成分的定量檢測方法，其特征在于步驟如下：

1）采用高效液相色譜法，利用標(biāo)準(zhǔn)對照品5-羥甲基糠醛、莫諾苷、馬錢苷、芍藥苷和丹皮酚標(biāo)定權(quán)利要求1所述的六味地黃丸對照中成藥提取液中的5-羥甲基糠醛、莫諾苷、馬錢苷、芍藥苷和丹皮酚的含量，以此作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)；

2）商品六味地黃丸樣品的處理：取商品六味地黃丸1～2.5g，置具塞錐形瓶中，加甲醇30～40mL，超聲提取25～40分鐘，濾過，濾液蒸至5～9mL，轉(zhuǎn)移至10～25mL量瓶中，加甲醇至刻度，制得供試液；

3）檢測：采用高效液相色譜儀；

色譜柱：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；

流動相：流動相A為乙腈，流動相B為?0.05%磷酸水；

梯度洗脫：0-30?min，流動相B的配比由95%至80%；

30-80?min，流動相B的配比由80%至30%；

80-85?min，流動相B的配比由30%至95%；

柱溫：35℃；

流速1?mL/min；?

檢測波長：237?nm；

進(jìn)樣量：10～20μL。