[發(fā)明專利]從合子草中分離的新化合物及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110426034.3 | 申請(qǐng)日: | 2011-12-19 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102432666A | 公開(公告)日: | 2012-05-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 趙余慶;李偉;曹家慶;謝強(qiáng)敏;唐云 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 沈陽(yáng)藥科大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C07J71/00 | 分類號(hào): | C07J71/00;C07H15/256;C07H1/08;A61P35/00 |
| 代理公司: | 沈陽(yáng)杰克知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 21207 | 代理人: | 李宇彤 |
| 地址: | 110016 遼*** | 國(guó)省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 合子 分離 化合物 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.具有式(I)結(jié)構(gòu)的化合物合子草皂苷L:
(I)。
2.一種如權(quán)利要求1所述的化合物合子草皂苷L的制備方法,其特征在于:a)取干燥的合子草全草用醇或水提取,提取液濃縮,濃縮后將濃縮液過(guò)大孔樹脂,用水、15%乙醇、75%乙醇和90%乙醇洗脫,收集75%乙醇部分;b)濃縮75%乙醇洗脫部分即得合子草總皂苷,將合子草總皂苷上200-300目硅膠分離,用溶劑洗脫,硅膠薄層定性,合并相同組分即得合子草皂苷L粗品;c)粗品用低級(jí)醇或水重結(jié)晶后即得合子草皂苷L。
3.如權(quán)利要求2所述的化合物合子草皂苷L的制備方法,其特征在于:其中所述的溶劑為二氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮、甲醇、水中的任意兩者或三者的組合;所述的醇為甲醇、乙醇中的一種;所述低級(jí)醇為甲醇、乙醇中的一種;所述的大孔樹脂為D101、HP20中的一種。
4.如權(quán)利要求2所述的化合物合子草皂苷L的制備方法,其特征在于:合子草是指來(lái)自葫蘆科盒子草屬植物合子草的根、莖、葉、花(蕾)、果實(shí)(漿)、種子。
5.如權(quán)利要求2所述的化合物合子草皂苷L的制備方法,其特征在于:所述步驟a)中的提取是用醇、水或醇-水任意比例混合加熱回流提取或滲濾提取或超聲提取或微波提取或閃式提取,是將干燥后的合子草用醇或水提取3次,每次提取2小時(shí),合并提取液,提取液減壓濃縮至25℃時(shí)密度為1.00-1.50。
6.一種如權(quán)利要求1所述的化合物合子草皂苷L的制備方法,其特征在于:取干燥的合子草全草用水提取,提取液濃縮,然后將水溶液過(guò)D101大孔樹脂,依次用水、15%-90%乙醇洗脫,每個(gè)梯度洗脫5個(gè)柱體積,收集75%乙醇部分,蒸干后即得合子草總皂苷,將合子草總皂苷上200-300目硅膠分離,用二氯甲烷-甲醇-水(取下層)7:3:1,7:4:1,7:5:1洗脫,每個(gè)梯度洗脫5個(gè)柱體積,硅膠薄層定性,合并相同組分,得到合子草皂苷L粗品,粗品用甲醇重結(jié)晶后即得化合物合子草皂苷L。
7.權(quán)得要求1所述的合子草皂苷L在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。
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