[發(fā)明專利]預知子活性組分的制備方法及其制劑的制備方法與其在制備抗腫瘤藥物中的應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110425710.5
• 申請日: 2011-12-19
• 公開（公告）號: CN103156891A
• 公開（公告）日: 2013-06-19
• 發(fā)明（設計）人: 楊世林;馮育林;許瓊明;陳蘭英;李俊;劉艷麗;李志峰;張武崗
• 申請（專利權）人: 江西本草天工科技有限責任公司
• 主分類號: A61K36/185
• 分類號: A61K36/185;A61P35/00;A61K131/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.預知子活性組分在制備抗腫瘤藥物中的應用，其特征在于：預知子活性組分可以用于制備抗腫瘤藥物或腫瘤輔助治療藥物。

2.預知子活性組分的制備方法，其特征在于：取預知子藥材，將其粉碎成粗粉，用5-95%乙醇浸泡0.5-2h，6-12倍量加熱回流提取1-3次，每次1-3h，過濾，合并濾液；上述濾液于50-70℃減壓濃縮至0.2-1.0g生藥材/mL，離心，得沉淀Ⅰ和上清液Ⅰ；上清液Ⅰ用堿調pH至8-14，60-100℃水解2-8個小時，水解后加酸調pH至3-7，離心，得沉淀Ⅱ和水解后上清液Ⅱ，合并沉淀Ⅰ和沉淀Ⅱ，干燥，即得預知子活性組分。

3.預知子活性組分在制備抗腫瘤藥物中的應用，其特征在于：預知子活性組分中皂苷類成分含量為50%以上；其中沉淀Ⅰ中總皂苷含量大于50%，沉淀Ⅱ中總皂苷含量大于50%，合并沉淀Ⅰ和沉淀Ⅱ后的預知子活性組分中總皂苷含量大于50%。

4.預知子活性組分在制備抗腫瘤藥物中的應用，其特征在于：根據權利要求2所述的預知子沉淀Ⅰ和沉淀Ⅱ由于主成分基本相同，單獨使用或合并使用都可以用于制備抗腫瘤藥物或腫瘤輔助治療藥物。

5.根據權利要求2所述的預知子活性組分的制備方法，其特征在于：所述的堿包括氫氧化鈉、氫氧化鉀；所述的酸包括鹽酸、硫酸。

6.權利要求1或2或3所述預知子活性組分制成的制劑，其特征在于：該預知子活性組分與藥物輔料配制成藥劑學上的各種制劑。

7.根據權利要求2或3所述的預知子抗腫瘤活性組分，其特征在于：該提取物可以制成臨床上或藥學上接受的片劑、膠囊劑、丸劑、顆粒劑、注射劑、口服液體制劑、栓劑、軟膠囊劑、分散片、滴丸劑及皮下給藥制劑。