[發(fā)明專利]活性炭固定化咪唑類離子液體及其制備方法和應用無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110421644.4 | 申請日： | 2011-12-16 |
| 公開（公告）號： | CN102513063A | 公開（公告）日： | 2012-06-27 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 盧澤湘;范立維;黃彪 | 申請（專利權(quán)）人： | 福建農(nóng)林大學 |
| 主分類號： | B01J20/22 | 分類號： | B01J20/22;B01J31/02;C02F1/28;B01D53/02;A61L9/16 |
| 代理公司： | 福州元創(chuàng)專利商標代理有限公司 35100 | 代理人： | 蔡學俊 |
| 地址： | 350002 福*** | 國省代碼： | 福建;35 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 活性炭 固定 咪唑 離子 液體 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種活性炭固定化咪唑類離子液體，其特征在于：所述的活性炭固定化咪唑類離子液體是通過活性炭的制備、活性炭的改性、改性活性炭的硅烷基化和咪唑類離子液體的固定化制得的。
2.一種如權(quán)利要求1所述的活性炭固定化咪唑類離子液體的制備方法，其特征在于：所述的制備方法的具體步驟如下：
1）活性炭制備：取植物炭源材料為原材料，置于300-600℃下炭化1-4h，然后粉碎成0.105-0.074mm的炭粉備用；所述的植物炭源材料是果殼或鋸屑；
2）活性炭的改性：將步驟1）的炭粉與硝酸溶液混合，在40-60℃的恒溫水浴搖床中反應2-5h，用去離子水反復洗滌樣品至中性，100-110℃下干燥20-28h后備用；
3）改性活性炭的硅烷基化：將步驟2）的改性活性炭與0.05-0.15mol/L硅烷類偶聯(lián)劑的環(huán)己烷溶液混合，在氮氣保護下，50-70℃超聲振蕩0.5-2h，超聲功率50-200W；用環(huán)己烷索式抽提樣品6-10h,100-110℃真空干燥20-28h，即得硅烷基化改性活性炭；
4）咪唑類離子液體的固定化：將步驟3）的硅烷基化改性活性炭與1-甲基咪唑混合，在氮氣保護下，50-70℃超聲振蕩0.5-2h，超聲功率50-200W；用水索式抽提樣品6-10h,?100-110℃真空干燥20-28h，即得所述的活性炭固定化咪唑類離子液體。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的活性炭固定化咪唑類離子液體的制備方法，其特征在于：步驟2）中所述的炭粉質(zhì)量和硝酸溶液的體積比是1g：10mL；所述的硝酸溶液的濃度是1-3mol/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的活性炭固定化咪唑類離子液體的制備方法，其特征在于：步驟3）中所述的硅烷類偶聯(lián)劑是γ-氯丙基三乙氧基硅烷、γ-氯丙基三甲氧基硅烷、γ-氯丙基甲基二甲氧基硅烷中的一種；所述的改性活性炭的質(zhì)量與硅烷類偶聯(lián)劑的環(huán)己烷溶液的體積比是1g：12mL。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的活性炭固定化咪唑類離子液體的制備方法，其特征在于：步驟4）中所述的硅烷基化改性活性炭與1-甲基咪唑的質(zhì)量比為1：4。
6.一種如權(quán)利要求1所述的活性炭固定化咪唑類離子液體的應用，其特征在于：所述的活性炭固定化咪唑類離子液體用于脫色、除臭和吸附有機揮發(fā)性氣體。
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