[發明專利]包含疏水性介孔物質的有機藥物用吸附劑

無效

• 申請號: 201110420991.5
• 申請日: 2011-12-15
• 公開（公告）號: CN102580681A
• 公開（公告）日: 2012-07-18
• 發明（設計）人: 崔喜喆;春松裴
• 申請（專利權）人: 光州科學技術院
• 主分類號: B01J20/22
• 分類號: B01J20/22;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F1/58
• 代理公司: 北京派特恩知識產權代理事務所(普通合伙) 11270
• 代理人: 蔣雅潔;孟桂超

1.一種有機藥物用吸附劑，其特征在于，包含經過三甲基硅烷基化的SBA-15。

2.根據權利要求1所述的有機藥物用吸附劑，其特征在于，經過三甲基硅烷基化的上述SBA-15的表面積為500-600m²/g，氣孔體積為0.7-0.9cm³/g，氣孔大小為6-8nm。

3.一種經過三甲基硅烷基化的SBA-15的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

步驟(1)，在酸性溶液中準備聚醚P123與四乙基原硅酸鹽的混合溶液；

步驟(2)，將上述混合溶液在25-40℃下維持10-30小時，還在80-120℃下攪拌20-30小時；

步驟(3)，用去離子水清洗在上述步驟(2)中獲得的混合溶液，在400-600℃下，對其進行4-8小時煅燒化來獲得SBA-15；

步驟(4)，在真空狀態下，于170-210℃，對上述SBA-15進行10-14小時預處理；

步驟(5)，在經過預處理的上述SBA-15中添加無水的甲苯之后，進行20分鐘至1小時漿體化來制備漿體液；以及

步驟(6)，對經過三甲基硅烷基化的上述SBA-15進行過濾，上述三甲基硅烷基化的SBA-15是在氮氣氛下，將六甲基二硅氮烷添加到上述漿體液之后，于25-30℃，攪拌20-30小時而獲得的。

4.根據權利要求3所述的經過三甲基硅烷基化的SBA-15的制備方法，其特征在于，還包括步驟(7)，用甲苯、乙醇及丙酮連續清洗經過三甲基硅烷基化的上述SBA-15之后，在真空狀態下，于80-120℃，干燥10-15小時。

5.根據權利要求3所述的經過三甲基硅烷基化的SBA-15的制備方法，其特征在于，經過三甲基硅烷基化的上述SBA-15，在pH為5.6的水性狀態下，去除90％以上的卡巴西平、雙氯芬酸、雌素酮、二甲苯胺庚酸、布洛芬、酮洛芬及三甲氧芐氨嘧啶。

6.根據權利要求3所述的經過三甲基硅烷基化的SBA-15的制備方法，其特征在于，上述六甲基二硅氮烷的含量，相對于100重量份的SBA-15，包含0.01-10重量份。

7.一種經過三甲基硅烷基化的SBA-15，其特征在于，通過如下制備方法來制得，該制備方法包括如下步驟：

步驟(1)，在酸性溶液中準備聚醚P123與四乙基原硅酸鹽的混合溶液；

步驟(2)，將上述混合溶液在25-40℃下維持10-30小時，還在80-120℃下攪拌20-30小時；

步驟(3)，用去離子水清洗在上述步驟(2)中獲得的混合溶液，在400-600℃下，對其進行煅燒化4-8小時來獲得SBA-15；

步驟(4)，在真空狀態下，于170-210℃，對上述SBA-15進行10-14小時預處理；

步驟(5)，在經過預處理的上述SBA-15中添加無水的甲苯之后，進行20分鐘至1小時漿體化來制備漿體液；以及

步驟(6)，對經過三甲基硅烷基化的上述SBA-15進行過濾，上述三甲基硅烷基化的SBA-15是在氮氣氛下，將六甲基二硅氮烷添加到漿體液之后，于25-30℃，攪拌20-30小時而獲得的。

8.根據權利要求7所述的經過三甲基硅烷基化的SBA-15，其特征在于，該經過三甲基硅烷基化的SBA-15通過還包括如下步驟(7)的制備方法來制備：步驟(7)，用甲苯、乙醇及丙酮連續清洗經過三甲基硅烷基化的上述SBA-15之后，在真空狀態下，于80-120℃，干燥10-15小時。