[發(fā)明專利]一種分離純化普那霉素的方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110419664.8 | 申請(qǐng)日: | 2011-12-15 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102558302A | 公開(公告)日: | 2012-07-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王云娜 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 北京科朗宏達(dá)科技有限責(zé)任公司 |
| 主分類號(hào): | C07K7/06 | 分類號(hào): | C07K7/06;C07K5/037;C07K1/34;C07K1/14 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 100032 北京市海淀*** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 分離 純化 霉素 方法 | ||
1.一種分離純化普那霉素的方法,其特征在于發(fā)酵液經(jīng)吸附樹脂洗脫、納濾濃縮、溶媒結(jié)晶、濃縮、干燥后獲得普那霉素成品。
2.如權(quán)利要求1所述的一種分離純化普那霉素的方法,其特征在于吸附樹脂洗脫具體工藝為:將發(fā)酵液過篩分離,樹脂用兩倍體積的20%乙醇-80%的酸液洗滌后裝柱,分別采用pH值4.0的乙醇-酸液洗脫,分段收集洗脫液,合并高濃度洗脫液。
3.如權(quán)利要求1所述的一種分離純化普那霉素的方法,其特征在于納濾濃縮具體工藝為:大孔吸附樹脂洗脫液用等體積乙酸乙酯萃取,合并乙酸乙酯相,用無水硫酸鈉脫水后,進(jìn)行納濾濃縮。
4.如權(quán)利要求1所述的一種分離純化普那霉素的方法,其特征在于溶媒結(jié)晶具體工藝為:普那霉素濃縮液冷庫靜置12h,抽濾,得到普那霉素濕粉,干燥,得淡黃色普那霉素精粉。
5.如權(quán)利要求2所述的一種分離純化普那霉素的方法,其特征在于發(fā)酵液過篩目數(shù)為30-50目。
6.如權(quán)利要求2所述的一種分離純化普那霉素的方法,其特征在于吸附樹脂可以為SP207、XAD-16、JD-1。
7.如權(quán)利要求2所述的一種分離純化普那霉素的方法,其特征在于裝柱量為柱體積的1/2-2/3。
8.如權(quán)利要求2所述的一種分離純化普那霉素的方法,其特征在于乙醇-酸液洗脫濃度分別為40%乙醇-60%酸液和90%乙醇-10%酸液。
9.如權(quán)利要求3所述的一種分離純化普那霉素的方法,其特征在于乙酸乙酯萃取次數(shù)為2-3次。
10.如權(quán)利要求3所述的一種分離純化普那霉素的方法,其特征在于納濾濃縮的操作參數(shù)為:操作壓強(qiáng)差為1.0MPa-1.6MPa,循環(huán)流速為0.18-0.20m/s,操作溫度為40℃左右。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于北京科朗宏達(dá)科技有限責(zé)任公司,未經(jīng)北京科朗宏達(dá)科技有限責(zé)任公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201110419664.8/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇:降壓轉(zhuǎn)換器
- 下一篇:香水陶瓷工藝品的制造方法
- 一種數(shù)據(jù)庫讀寫分離的方法和裝置
- 一種手機(jī)動(dòng)漫人物及背景創(chuàng)作方法
- 一種通訊綜合測(cè)試終端的測(cè)試方法
- 一種服裝用人體測(cè)量基準(zhǔn)點(diǎn)的獲取方法
- 系統(tǒng)升級(jí)方法及裝置
- 用于虛擬和接口方法調(diào)用的裝置和方法
- 線程狀態(tài)監(jiān)控方法、裝置、計(jì)算機(jī)設(shè)備和存儲(chǔ)介質(zhì)
- 一種JAVA智能卡及其虛擬機(jī)組件優(yōu)化方法
- 檢測(cè)程序中方法耗時(shí)的方法、裝置及存儲(chǔ)介質(zhì)
- 函數(shù)的執(zhí)行方法、裝置、設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)





