[發(fā)明專利]各種癌癥病理演變前期MICRORNA-520水平原位雜交檢測試劑盒及檢測方法和應(yīng)用

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110419635.1
• 申請(qǐng)日: 2011-12-15
• 公開（公告）號(hào): CN102533979A
• 公開（公告）日: 2012-07-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張?jiān)聘?/a>;裘建英;裘霖;張玉麗
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 蘇州福英基因科技有限公司
• 主分類號(hào): C12Q1/68
• 分類號(hào): C12Q1/68
• 代理公司: 上海翼勝專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 31218
• 代理人: 翟羽;施春花

1.一種原位雜交檢測試劑盒，包括雜交探針和標(biāo)記物，其特征在于，所述的雜交探針為序列表SEQ?ID?NO.1所示序列的互補(bǔ)序列。

2.如權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述的標(biāo)記物選自放射性物質(zhì)、化學(xué)發(fā)光或顯色物質(zhì)、生物素、金屬鱟、熒光素、酶及納米材料。

3.如權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于，該試劑盒還包括雜交液。

4.如權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于，該試劑盒還包括增效劑。

5.如權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于，該試劑盒還包括顯色劑。

6.一種microRNA-520基因原位雜交檢測方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

（1）在權(quán)利要求1所述的雜交探針與靶序列可形成穩(wěn)定雜交復(fù)合體的條件下，將底物中待測RNA與雜交探針接觸，形成雜交復(fù)合體；和

（2）檢測所述雜交復(fù)合體。

7.如權(quán)利要求6所述的檢測方法，其特征在于，所述的可形成穩(wěn)定雜交復(fù)合體的條件為：核酸雜交的溫度為42℃；核酸雜交的時(shí)間為16－24小時(shí)。

8.如權(quán)利要求6所述的檢測方法，其特征在于，所述的底物選用人的血液白細(xì)胞標(biāo)本。

9.如權(quán)利要求8所述的檢測方法，其特征在于，所述的血液白細(xì)胞標(biāo)本選自癌癥、高危人群、正常人標(biāo)本。

10.如權(quán)利要求9所述的檢測方法，其特征在于，所述標(biāo)本包括臨床上的各種癌癥的高危人群癌前病理演變過程，以及各種癌癥經(jīng)治療后的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移病理演變過程。