[發明專利]SAA1β/β純合子基因型在肝硬化預后診斷及肝硬化診斷中的應用有效
| 申請號： | 201110418882.X | 申請日： | 2011-12-15 |
| 公開（公告）號： | CN103160575A | 公開（公告）日： | 2013-06-19 |
| 發明（設計）人： | 王榮芳;吳峻;張艷;錢震斌 | 申請（專利權）人： | 王榮芳;吳峻;張艷;錢震斌 |
| 主分類號： | C12Q1/68 | 分類號： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 上海麥其知識產權代理事務所(普通合伙) 31257 | 代理人： | 董紅曼 |
| 地址： | 201318 上海*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | saa1 純合子 基因型 肝硬化 預后 診斷 中的 應用 | ||
1.SAA1?β/β純合子基因型在肝硬化診斷和/或乙型肝炎后肝硬化預后診斷中的應用。
2.SAA1?β/β純合子基因型在制備肝硬化預后診斷試劑和/或肝硬化診斷試劑中的應用。
3.如權利要求1或2所述的應用，其特征在于，依據SAA1α、β、γ三個等位基因的基因序列上的編碼構建合成引物，通過實時熒光定量等位基因特異性PCR對待測樣品進行擴增，依據CT值及溶解曲線判斷PCR擴增產物的基因型，當所述PCR擴增產物判斷為SAA1β/β純合子基因型時，所述待測樣品判斷為屬于肝硬化的易感人群。
4.如權利要求3所述的應用，其特征在于，所述引物包括：
1)A3套引物
所述上游引物5’-3’序列(Seq?ID?No.1)為：TCCCTTCTGCCTTTCCTTTCCTTTCC；
所述下游引物5’-3’序列(Seq?ID?No.2)為：TTACGTGATCGCTTCTGCAGCCCAGG；
2)A2套引物
所述上游引物5’-3’序列(Seq?ID?No.1)為：TCCCTTCTGCCTTTCCTTTCCTTTCC；
所述下游引物5’-3’序列(Seq?ID?No.3)為：TTACGTGATCGCTTCTGCAGCCCAGA；
3)B3套引物
所述上游引物5’-3’序列(Seq?ID?No.1)為：TCCCTTCTGCCTTTCCTTTCCTTTCC；
所述下游引物5’-3’序列(Seq?ID?No.4)為：TCCCAGGAGCTCCAGTTACGTGATCG；
4)B2套引物
所述上游引物5’-3’序列(Seq?ID?No.1)為：TCCCTTCTGCCTTTCCTTTCCTTTCC；
所述下游引物5’-3’序列(Seq?ID?No.5)為：TCCCAGGAGCTCCAGTTACGTGATCA。
5.如權利要求3所述的應用，其特征在于，所述引物3’端末端進行硫代磷酸化修飾。
6.如權利要求3所述的應用，其特征在于，所述實時熒光定量等位基因特異性PCR的反應體系包括如權利要求4所述的引物、待測人SAA1α，β，γ等位基因基因組DNA、pfu?DAN聚合酶、反應緩沖液以及熒光染料。
7.如權利要求3所述的應用，其特征在于，所述實時熒光定量等位基因特異性PCR中，以含SAA1等位基因α、β、γ基因組DNA片段的質粒作為陽性對照，以空質粒作為陰性對照。
8.如權利要求1或2所述的應用，其特征在于，所述SAA1?β/β純合子基因型在肝硬化預后診斷中作為肝硬化的危險因子。
9.如權利要求1或2所述的應用，其特征在于，所述SAA1?β/β純合子基因型在肝硬化診斷中作為肝硬化的生物標記物。
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