[發(fā)明專利]用于制備吲哚-5-氧基喹唑啉衍生物及中間體的方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110415508.4 | 申請(qǐng)日： | 2007-11-01 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN102584798A | 公開(kāi)（公告）日： | 2012-07-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | E·A·阿諾特;J·克羅斯比;M·C·埃文斯;J·G·福特;M·F·瓊斯;K·W·萊斯利;I·M·麥克法蘭;G·J·塞彭達(dá) | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
| 主分類號(hào)： | C07D403/12 | 分類號(hào)： | C07D403/12;C07D239/88 |
| 代理公司： | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 張萍;高旭軼 |
| 地址： | 瑞典南*** | 國(guó)省代碼： | 瑞典;SE |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 用于 制備 吲哚 氧基喹唑啉 衍生物 中間體 方法 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.由式X-1的化合物制造式XI-1的化合物的方法
其中A是合適的環(huán)體系
其中L1是離去基；
其包括：
(g-2)使式X-1的化合物與式VII的化合物反應(yīng)
以形成式XIV-1的化合物：
(i-2)還原式XIV-1的化合物以形成式XI-1的化合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中環(huán)A選自喹唑啉、喹啉、噌啉和吡咯并三嗪。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的方法，其中環(huán)A是喹唑啉且L1在該喹唑啉環(huán)的4位處。
4.根據(jù)權(quán)利要求2的方法，其中環(huán)A是吡咯并三嗪且L1在該吡咯并三嗪環(huán)的4位處。
5.式XIV-1的化合物。
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