[發(fā)明專利]用于糖尿病治療的藥用組合物和制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110412994.4 | 申請(qǐng)日： | 2011-12-13 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN102488202A | 公開（公告）日： | 2012-06-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 習(xí)文有;吳萬有 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 北京陽光一佰生物技術(shù)開發(fā)有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A23L1/29 | 分類號(hào)： | A23L1/29;A61K36/8945;A61P3/10 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 101118 北京*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 用于 糖尿病 治療 藥用 組合 制備 方法 | ||
1.一種輔助降糖組合物，其特征在于，包括如下重量份原料制成的提取物與0.0035-0.0105重量份的吡啶甲酸鉻混合而成：
葛根10.0-30.0?黃芪8.7-25.5?山藥5.0-15.0?桑葉2.5-7.5?丹參2.5-7.5。
2.如權(quán)利要求1所述的輔助降糖組合物，其特征在于，包括如下重量份原料制成的提取物與0.0056-0.0084重量份的吡啶甲酸鉻混合而成：
葛根16.0-24.0?黃芪14.0-21.0?山藥8.0-12.0?桑葉4.0-6.0?丹參4.0-6.0。
3.如權(quán)利要求1或2所述的輔助降糖組合物制成的輔助降糖口服劑，其特征在于，所述輔助降糖口服劑是由輔助降糖組合物與適宜的食用或藥用輔料制備而成的片劑、膠囊劑、顆粒劑、軟膠囊劑、口服液、糖漿劑。
4.如權(quán)利要求3所述的輔助降糖口服劑，其特征在于，由如下重量份原料制成的提取物與280mg的吡啶甲酸鉻混合后，制成1000個(gè)制劑單位的所述口服降糖劑：
葛根800g?黃芪700g?山藥400g?桑葉200g?丹參200g。
5.如權(quán)利要求4所述的輔助降糖口服劑，其特征在于，所述輔助降糖口服劑為硬膠囊劑。
6.如權(quán)利要求3所述的輔助降糖口服劑的制備方法，包括如下步驟：
A將所有藥材凈選，去除雜質(zhì)，在65℃下熱風(fēng)干燥；
B將葛根、黃芪、山藥、桑葉、丹參置多功能提取罐中，加10倍量水回流提取2小時(shí)，藥渣加8倍水回流提取1.5小時(shí)，提取液經(jīng)離心機(jī)濾過，減壓濃縮至在65℃下測(cè)定相對(duì)密度為1.31-1.35的稠膏；在65℃下熱風(fēng)干燥，粉碎，過100目篩得細(xì)粉；
C將細(xì)粉與吡啶甲酸鉻混合均勻；
D把混合均勻的細(xì)粉與食用或藥用輔料混合，按相應(yīng)劑型工藝制得成品。
7.如權(quán)利要求6所述的制備方法，先將葛根、黃芪、山藥、桑葉、丹參進(jìn)行超臨界提取后，再置多功能提取罐中。
8.如權(quán)利要求5所述輔助降糖膠囊的制備方法，包括如下步驟：
A將所有藥材凈選，去除雜質(zhì)，在65℃下熱風(fēng)干燥；
B將葛根、黃芪、山藥、桑葉、丹參置多功能提取罐中，加10倍量水回流提取2小時(shí)，藥渣加8倍水回流提取1.5小時(shí)，提取液經(jīng)離心機(jī)濾過，減壓濃縮至在65℃下測(cè)定相對(duì)密度為1.31-1.35的稠膏；在65℃下熱風(fēng)干燥，粉碎，過100目篩得細(xì)粉；
C將細(xì)粉與吡啶甲酸鉻混合均勻；
D把混合均勻的細(xì)粉裝入0號(hào)膠囊，規(guī)格0.5g/粒，包裝后得到成品。
9.如權(quán)利要求8所述的制備方法，提取液經(jīng)離心機(jī)在400目條件下濾過。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于北京陽光一佰生物技術(shù)開發(fā)有限公司，未經(jīng)北京陽光一佰生物技術(shù)開發(fā)有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201110412994.4/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
