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[發明專利]一種采用膜分離技術制備巴龍霉素粗品的方法有效

專利信息
申請號: 201110412593.9 申請日: 2011-12-13
公開(公告)號: CN102391329A 公開(公告)日: 2012-03-28
發明(設計)人: 陳灼湖;楊斌 申請(專利權)人: 福建和泉生物科技有限公司
主分類號: C07H15/232 分類號: C07H15/232;C07H1/06
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 354200 福建*** 國省代碼: 福建;35
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 采用 分離 技術 制備 霉素 方法
【權利要求書】:

1.一種采用膜分離技術制備巴龍霉素粗品的方法,包括微濾膜去除菌絲體、發酵液殘基,超濾膜除雜、脫色和納濾膜脫鹽、富集,濃縮、干燥的步驟,其主要特征在于含有巴龍霉素的料液經過微濾膜處理,去除菌絲體、發酵液殘基;微濾透過液經過超濾膜去除蛋白質、色素和多糖等大分子雜質;收集的超濾透過液經過納濾膜進行常溫脫鹽、富集,脫鹽液經濃縮、干燥制得巴龍霉素粗品。

2.根據權利要求1所述的一種采用膜分離技術制備巴龍霉素粗品的方法,其特征在于:以含有巴龍霉素的料液為原料,在1.5-3.5bar的操作壓力下,經過微濾膜去除菌絲體、培養基殘基等雜質;微濾膜透過液在1.5~6.0bar操作壓力條件下,經超濾膜脫色、去除蛋白質和多糖等大分子雜質;超濾膜透過液在6.0~12bar操作壓力條件下,經過納濾膜脫鹽、富集;脫鹽液經濃縮、干燥獲得巴龍霉素粗品。

3.根據權利要求1所述的采用膜分離技術制備巴龍霉素粗品的方法,其特征在于:所述微濾膜分離菌體、殘基過程選用截留分子量為30000-500000的分離膜;超濾膜除雜過程選用截留分子量為5000~30000的分離膜;納濾膜脫鹽、富集過程選用截留分子量為500~1000的分離膜。

4.根據權利要求1所述的采用膜分離技術制備巴龍霉素粗品的方法,其特征在于:所述微濾膜分離菌體、殘基過程的膜材料為無機陶瓷材料、金屬、合金及其他非金屬材料的一種或幾種及其組合。

5.根據權利要求1所述的采用膜分離技術制備巴龍霉素粗品的方法,其特征在于:超濾膜脫色、去除蛋白質和多糖等大分子雜質過程的膜材料為無機(含陶瓷材料、金屬、合金及其他非金屬材料)類、聚砜類、聚偏二氟乙烯類、芳香聚酰胺類、醋酸纖維素類、復合膜類膜材料中的一種或幾種。

6.根據權利要求1所述的采用膜分離技術制備巴龍霉素粗品的方法,其特征在于:所述納濾膜脫鹽、濃縮過程中的膜材料為聚偏二氟乙烯類、芳香聚酰胺類、醋酸纖維素類、復合膜類膜材料中的一種或幾種。

7.根據權利要求1所述的采用膜分離技術制備巴龍霉素粗品的方法,其特征在于:所述微濾膜、超濾膜、納濾膜的膜組件類型為管式、中空纖維、卷式、板框式中的一種或幾種。

8.根據權利要求1所述的采用膜分離技術制備巴龍霉素粗品的方法,其特征在于:所述微濾膜除菌體、殘基過程的膜通量為30-50L/h·㎡,操作溫度5℃~35℃;超濾膜脫色、除雜過程的膜通量為30L/h·㎡~45?L/h·㎡,操作溫度5℃~35℃;納濾膜除鹽、富集過程的膜通量為20L/h·㎡~40?L/h·㎡,操作溫度5℃~35℃。

9.根據權利要求1所述的采用膜分離技術制備巴龍霉素粗品的方法,其特征在于:所述料液為含有巴龍霉素成分的發酵液、發酵濾液、濃縮液、透過液、結晶母液、回收液等。

10.根據權利要求1所述的采用膜分離技術制備巴龍霉素粗品的方法,其特征在于:所述巴龍霉素粗品為含有巴龍霉素含量≥60%的液態濃縮液、固態粗品等。

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