[發明專利]一種基于時間分辨熒光免疫分析技術的人血清白蛋白(HSA)定量檢測試劑盒

無效

• 申請號: 201110412039.0
• 申請日: 2011-12-09
• 公開（公告）號: CN103163301A
• 公開（公告）日: 2013-06-19
• 發明（設計）人: 萬勇;吳英松;陳殷;陳少瑯;黃黌;姚小艷
• 申請（專利權）人: 中山大學達安基因股份有限公司
• 主分類號: G01N33/68
• 分類號: G01N33/68
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種基于時間分辨熒光免疫分析技術的人血清白蛋白(HSA)定量檢測試劑盒，包括：1)校準品，2)包被抗HSA抗體的96孔微孔反應板，3)銪標記抗HSA抗體，4)分析緩沖液，5)洗滌液，和6)增強液。

2.根據權利要求1所述的試劑盒，其特征在于校準品為：用含2g/L水解酪蛋白、1g/L?NaN₃的50mmol/l?pH7.8Tris-Hcl緩沖液，將HSA抗原配制成0μg/mL、1.23μg/mL、3.7μg/mL、11.1μg/mL、33.3μg/mL、100μg/mL系列濃度的校準溶液。

3.根據權利要求1所述的試劑盒，其特征還在于包被抗HSA抗體的96孔微孔反應板的制備：用包被緩沖液稀釋抗HSA抗體至適當濃度→包被至96孔微孔板→用封閉緩沖液封閉1小時→拍干保存，其中包被緩沖液為：Tris-HCl(50-200mmol/L)、pH7.2緩沖液；封閉緩沖液由Tris-HCl(50-200mmol/L)、含0.1％-0.5％水解酪蛋白、5-10％蔗糖、pH7.2緩沖液組成。

4.根據權利要求1所述的試劑盒，其特征還在于銪標記抗HSA抗體的制備：選用抗HSA-單克隆抗體進行Eu³⁺標記，抗體與Eu³⁺標記物的質量比例為5-10∶1。

5.根據權利要求1所述的試劑盒，其特征還在于分析緩沖液由Tris-HCl緩沖液(50mmol/L，pH7.8)、PEG6000(1.5％)、BSA(0.2％)、NaN₃(0.1％)、牛IgG(0.02％)、Tween?20(0.1％)、NaCl(0.84％)組成。

6.根據權利要求1所述的試劑盒，其特征還在于25×洗滌液由Tris-HCl(1.25mmol/L)、Tween?20(2.5％)、NaCl(21％)和pH7.8緩沖液組成。

7.根據權利要求1所述的試劑盒，其特征還在于增強液由β-萘甲酰三氟丙酮(β-NTA)(15μmol/L)、三辛基氧化磷(TOPO)(50μmol/L)、Triton?X-100(0.1％)、醋酸(0.6％)組成，并用適量鄰苯二甲酸氫鉀調整pH為3.0-3.2。

8.根據權利要求1所述的試劑盒，其特征還在于試劑盒的檢測對象為疫苗類相關生物制品或半成品溶液，定量檢測溶液中HSA含量。